保達(dá)新(注射用前列地爾)

參松養(yǎng)心膠囊

本品主要成份前列地爾。

主要成份為人參、麥冬、山茱萸、丹參、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍、土鱉蟲、甘松、黃連、南五味子、龍骨。

SchwarzPharmaAG

北京以嶺藥業(yè)有限公司

注冊證號H20050491

國藥準(zhǔn)字Z20103032

心肌梗死后心包炎，心肌梗塞后心包炎，無痛性心肌梗死，無痛性心肌梗塞，急性心肌梗死，急性心肌梗塞，急性心梗，慢性阻塞性肺疾病

益氣養(yǎng)陰，活血通絡(luò)，清心安神。用于治療氣陰兩虛，心絡(luò)瘀阻引起的冠心病室性早搏，癥見心悸不安，氣短乏力，動(dòng)則加劇，胸部悶痛，失眠多夢，盜汗，神倦懶言。

靜脈注射、根據(jù)目前的資料，除非另有說明，下列劑量方案適合于本品靜脈注射、將2安瓿本品(40μg前列地爾)溶于50-250ml生理鹽水中，將此溶液作靜脈滴注，2小時(shí)滴完，每日2次。或?qū)?安瓿本品(60μg前列地爾)溶于50-250ml生理鹽水中進(jìn)行靜脈滴注，3小時(shí)滴完，每日1次。對于腎功能損害的病人(腎功能不全，肌酐值>1.5mg/dl)，靜脈滴注治療應(yīng)從1安瓿本品開始，滴注時(shí)間為2小時(shí)，每日2次(40μg前列地爾)。根據(jù)臨床總體情況，在2至3天內(nèi)將劑量增加至上述推薦的正常劑量。腎功能不全或有心臟病的

口服。一次2-4粒，一日3次。

對前列地爾（本品的活性成分）及本品中其它輔料過敏者。本品不可用于已存在心功能不良的病人，如未經(jīng)適當(dāng)治療的心臟衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人，二尖瓣或主動(dòng)脈瓣狹窄病人，在最近6個(gè)月內(nèi)有過心肌梗塞的病人，經(jīng)臨床或放射性同位素檢查懷疑有肺水腫或肺浸潤的病人，或患有嚴(yán)重慢性阻塞性通氣障礙的病人。本品不可

尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。兒童用藥:本品應(yīng)用于兒童的安全性和有效性尚未確立。老人用藥:參見注意事項(xiàng)。

心肌梗死后心包炎，心肌梗塞后心包炎，無痛性心肌梗死，無痛性心肌梗塞，急性心肌梗死，急性心肌梗塞，急性心梗，慢性阻塞性肺疾病

益氣養(yǎng)陰，活血通絡(luò)，清心安神。用于治療氣陰兩虛，心絡(luò)瘀阻引起的冠心病室性早搏，癥見心悸不安，氣短乏力，動(dòng)則加劇，胸部悶痛，失眠多夢，盜汗，神倦懶言。

本品通過改善紅細(xì)胞的變形性（增加紅細(xì)胞的柔韌性）、抑制血小板凝集、激活白細(xì)胞（中性白細(xì)胞活化）來提高血液流動(dòng)性，增加局部缺血組織對氧和葡萄糖的利用，從而恢復(fù)正常新陳代謝，改善微循環(huán)。

參松養(yǎng)心膠囊對氯化鈣、哇巴因、烏頭堿所致的心律失常均有明顯的保護(hù)作用，與模型組比較均有顯著差異;能夠減輕大鼠心肌缺血再灌注損傷模型的心律失常程度，降低血清磷酸肌酸激酶CK、乳酸脫氫酶LDH及丙二醛MDA含量，增加血清超氧化物歧化酶SOD活性，增加再灌注心肌組織NA+、K+-ATP酶活性;可明顯降低動(dòng)脈血壓、冠脈阻力、心肌耗氧量和耗氧指數(shù)，為臨床治療心律失常提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。對小鼠急毒和長毒試驗(yàn)證實(shí)，該藥安全、無毒副作用。

因年齡關(guān)系而有心衰傾向或患有冠心病的病人在用本品治療后必須留院觀察一天。為避免這些病人的水潴留癥狀，盡可能使輸注的液體體積不超過50-100ml/天（輸液泵），并經(jīng)常檢查病人的心功能（如血壓、心律），如有必要，還應(yīng)包括體重、體液平衡、中央靜脈壓和超聲心動(dòng)圖的檢查?；加兄車芩[或腎功能不良（血漿肌酐>1.5mg/dl）的病人應(yīng)在同樣條件下留院觀察。

應(yīng)注意配合原發(fā)性疾病的治療。