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勞拉西泮片
勞拉西泮片

勞拉西泮片

非處方 非醫保

通用名稱:勞拉西泮片

批準文號:國藥準字H20031065

生產企業: 湖南洞庭藥業股份有限公司

功能主治:疑病癥,疑病性神經癥,神經官能性表皮剝脫,神經官能癥性表皮剝脫,神經性表皮剝蝕,恐縮癥,縮陽癥,縮陰病,經前期綜合征,黃體后期心境惡劣障礙,經前緊張癥,晚黃體期焦慮癥,考后綜合癥,考試綜,焦慮障礙

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
勞拉西泮片
勞拉西泮片
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

勞拉西泮

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

湖南洞庭藥業股份有限公司

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20031065

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

疑病癥,疑病性神經癥,神經官能性表皮剝脫,神經官能癥性表皮剝脫,神經性表皮剝蝕,恐縮癥,縮陽癥,縮陰病,經前期綜合征,黃體后期心境惡劣障礙,經前緊張癥,晚黃體期焦慮癥,考后綜合癥,考試綜,焦慮障礙

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

成人每次1-2mg,每天2-3次。年老或體弱者減少用量。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

對本品及苯二氮卓類藥物過敏者、急性閉角型青光眼患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:勞拉西泮及其葡萄糖醛酸結合物可通過胎盤屏障。有報道母親在胎兒出生前幾個星期連續攝入苯二氮卓類藥物,嬰兒在出生后一段時間有戒斷癥狀。已有報道母親在妊娠后期或在生產中接受了苯二氮卓類藥物的新生兒有活動減退、張力減退、低溫、呼吸抑制、窒息、喂養困難和對冷刺激的代謝反應損害的癥狀發生。 人乳汁中可檢測到勞拉兩泮,因此除非對于婦女的可預期利益超過對于嬰兒的潛在危險,否則哺乳期婦女不應服用勞拉兩泮。 已有哺乳母親服用苯二氮卓類藥物而出現新生兒鎮靜和哺乳不能的現象。兒童用藥:12歲以下兒

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

疑病癥,疑病性神經癥,神經官能性表皮剝脫,神經官能癥性表皮剝脫,神經性表皮剝蝕,恐縮癥,縮陽癥,縮陰病,經前期綜合征,黃體后期心境惡劣障礙,經前緊張癥,晚黃體期焦慮癥,考后綜合癥,考試綜,焦慮障礙

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

臨床研究顯示,健康志愿者單次服用高劑量勞拉西泮,有中樞鎮靜作用,對呼吸和心血管系統未見影響。

注意事項

本品按二類精神藥品管理。嚴重呼吸功能不全患者慎用。服用本品者不能駕車或操作機械。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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