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注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

非處方 醫保乙類

通用名稱:注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

批準文號:國藥準字H20063295

生產企業: 江西東風藥業股份有限公司

功能主治:敗血癥,皮膚及軟組織感染,菌血癥,腹膜炎,腎盂腎炎,鼻竇炎,中耳炎,急性上呼吸道感染,尿道感染,細菌感染,腎炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:替卡西林鈉與克拉維酸鉀。

鹽酸埃克替

生產企業

江西東風藥業股份有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20063295

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

敗血癥,皮膚及軟組織感染,菌血癥,腹膜炎,腎盂腎炎,鼻竇炎,中耳炎,急性上呼吸道感染,尿道感染,細菌感染,腎炎

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

1.成人(包括老年人):常用劑量:根據體重,每6~8小時給藥一次,每次1.6g~3.2g,最大劑量:每4小時給藥一次,每次3.2g。 2.腎功能不全患者的推薦劑量: (1)輕度功能不全(肌酐清除率>30ml/分鐘),每8小時3.2g。 (2)中度功能不全(肌酐清除率10~13ml/分鐘),每8小時1.6g。 (3)嚴重功能不全(肌酐清除率<10ml/分鐘),每12小時1.6g。 2.兒童: (1)常用劑量:每次80mg/Kg體重,每6~8小時給藥一次。 (2)新生兒期的用量:每次80mg/公斤體重,每12

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1.在使用特美汀?治療前,需進行β-內酰胺類敏感試驗(如;青霉素﹑頭孢菌素)。2.在使用特美汀?前,應仔細詢問患者有無β-內酰胺類抗菌素(如;青霉素﹑頭孢菌素)過敏的病史。3.動物試驗表明特美汀?無致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用。4.曾有個別患者使用特美汀?后出現肝功能

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:特美汀?用于孕婦應權衡利弊,特美汀?可用于哺乳期婦女。兒童用藥:見用法用量。老人用藥:見用法用量。

成分

敗血癥,皮膚及軟組織感染,菌血癥,腹膜炎,腎盂腎炎,鼻竇炎,中耳炎,急性上呼吸道感染,尿道感染,細菌感染,腎炎

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

特美汀?靜脈注射劑的主要成分為替卡西林鈉與克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑,而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌(G+)和陰性菌(G-)都能產生β-內酰胺酶,這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障,恢復替卡西林敏感性。克拉維酸鉀單獨抗菌作用甚微,但與替卡西林配伍后使特美汀?成為具有廣譜殺菌作用的抗生素,適用于對廣泛的細菌感染性疾病的經驗治療。特美汀?是具有廣譜殺菌作用的抗生素,其體外抗菌譜為:革蘭

注意事項

1.在使用特美汀?治療前,需進行β-內酰胺類敏感試驗(如;青霉素﹑頭孢菌素)。2.在使用特美汀?前,應仔細詢問患者有無β-內酰胺類抗菌素(如;青霉素﹑頭孢菌素)過敏的病史。3.動物試驗表明特美汀?無致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用。4.曾有個別患者使用特美汀?后出現肝功能異常的報道,但其臨床意義尚不明確。肝功能嚴重受損的病人需慎用特美汀?。對中﹑重度腎功能不全的病人,需參照推薦劑量調整用藥。極少數患者使用大劑量替卡西林后凝血功能異常,發生出血現象,多出現于腎功能不全患者,除非醫

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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