樂沙定(注射用奧沙利鉑)

開塞露

本品主要成份奧沙利鉑.輔料名稱：水合乳糖、注射用水、氮氣

主要成份甘油，輔料為純化水。

江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司

北京麥迪海藥業(yè)有限責任公司

國藥準字H20064297

國藥準字H11021175

直腸癌，卵巢癌,癌

用于便秘。

本品在單獨或聯(lián)合用藥時,推薦劑量為130mg/m2,加入250～500ml5％葡萄糖溶液中輸注2～6個小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時每3周（21天）給藥1次。劑量的調(diào)整應以安全性、尤其是神經(jīng)學的安全性為依據(jù)。

將容器頂端刺破或剪開，涂以油脂少許，緩慢插入肛門，然后將藥液擠入直腸內(nèi)，成人一次一支，兒童一次半支。

1.對鉑類藥物有過敏史者禁用。2.嚴重腎功能不全者禁用。

外用無不良反應。

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前沒有在孕婦中用藥的安全性的研究資料.象其他細胞毒藥物一樣,奧沙利鉑對胎兒可能有毒性,因此在妊娠期禁用該藥.奧沙利鉑在乳汁中的分泌情況尚未進行過研究.在奧沙利鉑治療期間,禁止哺乳.兒童用藥:目前尚沒有充足的兒童用藥的安全性研究資料.老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

直腸癌，卵巢癌,癌

用于便秘。

1.以130mg/m2的劑量連續(xù)滴注2小時，其血漿總鉑峰值達5.1±0.8μg/ml/h，模擬的曲線下面積為189±45μg/ml/h。2.當輸液結(jié)束時，50％的鉑與紅細胞結(jié)合，而另外50％存在于血漿中。25％的血漿鉑呈游離態(tài)，另外75％血漿鉑與蛋白質(zhì)結(jié)合。3.蛋白質(zhì)結(jié)合鉑逐步升高，于給藥第五天之后穩(wěn)定于95％的水平。藥物的清除分為兩個時相，其消除相半衰期約為40小時。多達50％的藥物在給藥48小時之內(nèi)由尿排出（55％的藥物在6天之后清除）。4.由糞便排出的藥量有限（給藥11天后僅

本品能潤滑并刺激腸壁，軟化大便，使易于排出。

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經(jīng)驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時,應嚴密監(jiān)測奧沙利鉑的神經(jīng)學安全性。2.應給預防性和/或治療性的止吐用藥。3.當出現(xiàn)血液毒性（白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm。）,應推遲下周期用藥,直至恢復。4.在每一療程治療之前應進行血液計數(shù)和分類,在治療開始之前應進行神經(jīng)學檢查,之后應定期進行。5.患者在兩個療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異?；?和功能障礙時,本品用量應減少25%,調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,

1.拔開后的注藥導管的開口應光滑，以免擦傷肛門或直腸。2、對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 3.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 4.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 5.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 6.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。