硫普羅寧注射液

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

硫普羅寧

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

江蘇神龍藥業有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20060658

國藥準字H20150029

慢性肝炎，肝炎，脂肪肝，肝損傷，白內障，白細胞減少

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

靜脈滴注，一次0.2g，一日一次，連續4周。加至5%~l0%的葡萄糖溶液或生理鹽水250~500ml中，按常規靜脈滴注。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

對硫普羅寧產生過敏或嚴重不良反應的患者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發現有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中，成人癌癥患者的總數中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調整劑量。

慢性肝炎，肝炎，脂肪肝，肝損傷，白內障，白細胞減少

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

在使用本品期間應注意全面觀察患者狀況，定期檢查肝功能，如發現異常應停用本品，或相應處理。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。