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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

非處方 醫保乙類

通用名稱:注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20023138

生產企業: 河南省新誼藥業股份有限公司

功能主治:呼吸道感染,泌尿道感染,腹膜炎,膽囊炎,膽管炎,其他腹腔內感染,敗血癥,腦膜炎,皮膚和軟組織感染,骨骼和關節感染,盆腔炎,子宮內膜炎,淋病,其他生殖系統感染,囊炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
蒙脫石散
蒙脫石散
主要成分

本品主要成份為頭孢哌酮鈉,舒巴坦鈉

本品每袋含蒙脫石3克。輔料為:一水葡萄糖、糖精鈉。

生產企業

河南省新誼藥業股份有限公司

博福-益普生(天津)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20023138

國藥準字H20000690

說明
作用與功效

呼吸道感染,泌尿道感染,腹膜炎,膽囊炎,膽管炎,其他腹腔內感染,敗血癥,腦膜炎,皮膚和軟組織感染,骨骼和關節感染,盆腔炎,子宮內膜炎,淋病,其他生殖系統感染,囊炎

用于成年人及兒童急、慢性腹瀉。

用法用量

1.成人用藥 每12小時給藥一次。在嚴重感染或難治性感染時,頭孢哌酮/舒巴坦的每日劑量可增加到8克(1:1頭孢哌酮/舒巴坦,即頭孢哌酮與舒巴坦各4克)。病情需要時,接受1:1頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨增加頭孢哌酮的用量,所用劑量應等分,每12小時給藥一次。舒巴坦每日推薦最大劑量為4克。 2.肝功能障礙患者的用藥:參見注意事項部分。 3.腎功能障礙患者的用藥: 腎功能明顯降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分鐘)舒巴坦清除減少,應調整頭孢哌酮/舒巴坦的用藥方案。肌酐清除率為15~30毫升/分

口服。成人每次1袋(3克),一日3次。

副作用

已知對青霉素類、舒巴坦、頭孢哌酮及其它頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

偶見便秘,大便干結。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:曾在大鼠中進行了生殖研究,所用劑量高達人體用量的10倍,未發現其生育能力受到損害,也未發現藥物有任何致畸作用。舒巴坦和頭孢哌酮均可通過胎盤屏障,但尚未在妊娠婦女中進行過足夠的和有良好對照的試驗。由于動物生殖研究的結果通常不能預測人體的情況,因此,只有在醫生認為必要時孕婦才能使用本品。 哺乳期用藥 只有少量的舒巴坦和頭孢哌酮能分泌到人體的母乳中。盡管只有少量的舒巴坦和頭孢哌酮能夠進入到母乳中,但哺乳期婦女仍應小心使用本品。兒童用藥:本品兒童每日推薦劑量如下: 比例頭

兒童注意事項: 兒童可安全服用本品,但需注意過量服用易引起便秘。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女可安全服用本品。 老人注意事項: 老年人可安全服用本品。

成分

呼吸道感染,泌尿道感染,腹膜炎,膽囊炎,膽管炎,其他腹腔內感染,敗血癥,腦膜炎,皮膚和軟組織感染,骨骼和關節感染,盆腔炎,子宮內膜炎,淋病,其他生殖系統感染,囊炎

用于成年人及兒童急、慢性腹瀉。

藥理作用

1.頭孢哌酮/舒巴坦的抗菌成分為頭孢哌酮,為第三代頭孢菌素,通過在細菌繁殖期抑制敏感細菌細胞壁粘肽的生物合成而達到殺菌作用。舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外,對其它細菌不具有任何有效的抗菌活性。但用細菌進行的生化研究顯示,舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。2.通過對耐藥菌全細胞的研究證實,舒巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞,并且舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協同作用。由于舒巴坦可與某些青霉素結合蛋白相結合,因此

1.本品具有層紋狀結構及非均勻性電荷分布,對消化道內的病毒、病菌及其產生的毒素有固定,抑制作用;對消化道粘膜有覆蓋能力,并通過與粘液糖蛋白相互結合,從質和量兩方面修復、提高粘膜屏障對攻擊因子的防御功能;2.本品不進入血液循環系統,并連同所固定的攻擊因子隨消化道自身蠕動排出體外。本品不影響X光檢查,不改變大便顏色,不改變正常的腸蠕動。

注意事項

1.過敏反應有報道,接受β-內酰胺類或頭孢菌素類抗生素治療的患者可發生嚴重的、偶可致死的過敏反應。這些過敏反應更易發生在對多種過敏原有過敏史的患者中。一旦發生過敏反應,應立即停藥并給予適當的治療。發生嚴重過敏反應的患者須立即給予腎上腺素緊急處理,必要時應吸氧、靜脈給予激素,采用包括氣管內插管在內的暢通氣道等治療措施。2.肝功能障礙患者的用藥頭孢哌酮主要經膽汁排泄。當患者有肝臟疾病和/或膽道梗阻時,頭孢哌酮的血清半衰期通常延長并且由尿中排出的藥量會增加。即使患者有嚴重肝功能障

1.治療急性腹瀉,應注意糾正脫水。2.如需服用其它藥物,建議與本品間隔一段時間。3.過量服用,易致便秘,小兒服用時尤其注意。

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