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紅霉素腸溶片
紅霉素腸溶片

紅霉素腸溶片

處方藥 醫保甲類

通用名稱:紅霉素腸溶片

批準文號:國藥準字H31020601

生產企業: 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:急性扁桃體炎,急性咽炎,鼻竇炎,猩紅熱,蜂窩織炎,氣性壞疽,炭疽,破傷風,梅毒,軍團菌病,肺炎,支原體肺炎,泌尿生殖系感染,沙眼衣原體結膜炎,淋病奈瑟菌感染,口腔感染,空腸彎曲菌腸炎,百日咳,壞疽

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
紅霉素腸溶片
紅霉素腸溶片
司莫司汀膠囊
司莫司汀膠囊
主要成分

本品主要成分為紅霉素。

主要成份為:司莫司灑。

生產企業

上海信誼藥廠有限公司

浙江瑞新藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H31020601

國藥準字H33020804

說明
作用與功效

急性扁桃體炎,急性咽炎,鼻竇炎,猩紅熱,蜂窩織炎,氣性壞疽,炭疽,破傷風,梅毒,軍團菌病,肺炎,支原體肺炎,泌尿生殖系感染,沙眼衣原體結膜炎,淋病奈瑟菌感染,口腔感染,空腸彎曲菌腸炎,百日咳,壞疽

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

用法用量

口服。 1.成人一日1~2g,分3~4次服用。 2.軍團菌病患者,一日2~4g,分4次服用。 3.小兒按體重一日30~50mg/kg,分3~4次服用。

口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周一次,睡前與止吐劑、安眠藥同服。

副作用

對本品及其他大環內酯類藥物過敏者禁用。

骨髓抑制,呈延遲性反應,有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現在4~6周,一般持續5~10天,個別可持續數周,一般6~8周可恢復;服藥后可有胃腸道反應;肝腎功因與較高濃度藥物接觸,可影響器官功能;乏力,輕度脫發;偶見全身皮疹,可抑制睪丸與卵巢功能,引起閉經及精子缺乏。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品可通過胎盤屏障而進入胎兒循環,故孕婦應慎用。 2.本品有相當量進入母乳中,故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

成分

急性扁桃體炎,急性咽炎,鼻竇炎,猩紅熱,蜂窩織炎,氣性壞疽,炭疽,破傷風,梅毒,軍團菌病,肺炎,支原體肺炎,泌尿生殖系感染,沙眼衣原體結膜炎,淋病奈瑟菌感染,口腔感染,空腸彎曲菌腸炎,百日咳,壞疽

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

藥理作用

1.本品屬大環內酯類抗生素。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。2.本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白

本品為細胞周期非特異性藥物,對處于G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分為氨甲酰基部分變為異氰酸酯,或再轉化為氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應,這主要與骨髓毒性作用有關,氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復,這有助于抗癌作用。本品與其它烷化劑并無交叉耐藥性。

注意事項

1.溶血性鏈球菌感染用本品治療時,至少需持續10日,以防止急性風濕熱的發生。2.腎功能減退患者一般無需減少用量,但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。3.肝病患者本品的劑量應適當減少。4.用藥期間定期隨訪肝功能。5.患者對一種紅霉素制劑過敏或不能承受時,對其他紅霉素制劑也可能過敏或不能承受。6.因不同細菌對紅霉素的敏感性存在一定差異,故應做藥敏測定。7.對診斷的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高;血清堿性磷酸酶、膽

骨髓抑制、感染、肝腎功能不全者慎用;用藥期間應密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉氨酶的變化、肺功能。 老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。 本品可抑制身體免疫機制,使疫苗接種不能激發身體抗體產生。用藥結束后三個月內不宜接種活疫苗。

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