衛(wèi)萌(替尼泊苷注射液)

奧美拉唑腸溶膠囊

本品主要成份:替尼泊苷.

本品主要成份為：奧美拉唑。

CordenPharmaLatinaS.P.A.

汕頭經(jīng)濟特區(qū)鮀濱制藥廠

注冊證號H20110210

國藥準字H10980308

惡性淋巴瘤，急性淋巴細胞白血病，神經(jīng)母細胞瘤，膠質(zhì)瘤，星形細胞瘤，轉(zhuǎn)移瘤，膀胱癌,癌

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

1.單藥治療每次60mg/m2,加生理鹽水500ml,靜滴30分鐘以上,每日1次,連用5日。3周重復(fù)。 2.聯(lián)合用藥常用量為每日60mg加生理鹽水500ml靜滴,一般連用2日。老年及骨髓功能欠佳﹑多次化療患者酌情減量。

口服，不可咀嚼。1.消化性潰瘍：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次，療程通常為4～8周。3.卓-艾綜合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20～120mg(1～6粒)，若一日總劑量需超過80mg(4粒)時，應(yīng)分為兩次服用。

1.對替尼泊苷或本品注射液中任何其他成份過敏者禁用。2.嚴重白細胞減少或血小板減少者禁用。

本品耐受性良好，常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應(yīng)通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關(guān)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:本品對胎兒可能有危險，故妊娠婦女要慎用，育齡期婦女使用本品時應(yīng)避免受孕。哺乳期婦女:用藥期間應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:1.慎重給藥并注意觀察不良反應(yīng)。2.本品含苯甲醇,可能造成新生兒的損害;禁止用于兒童肌肉注射。老人用藥:老年人骨髓造血功能﹑肝﹑腎功能都較差,對老年用藥患者要多做臨床檢查和觀察,并慎重給藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應(yīng)慎用。兒童用藥：尚無兒童用藥經(jīng)驗，嬰幼兒禁用。老年用藥：尚不明確。

惡性淋巴瘤，急性淋巴細胞白血病，神經(jīng)母細胞瘤，膠質(zhì)瘤，星形細胞瘤，轉(zhuǎn)移瘤，膀胱癌,癌

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

1.藥理：本藥為鬼臼毒素的半合成衍生物，是周期特異性細胞毒藥物，作用于細胞周期S2后期和G2期，通過阻止細胞的有絲分裂而起作用。本藥也可引起DNA鍵的單股性和雙股性斷裂，其作用機理可能是抑制II型拓撲異構(gòu)酶所致。2.毒理：本藥與其它抗腫瘤藥物合用，可引起急性非淋巴細胞性白血病。用藥時應(yīng)考慮到本藥對人類是一個潛在的致癌因素。在各種細菌和哺乳動物遺傳毒性實驗中也發(fā)現(xiàn)本藥的誘變性。動物實驗已證實本藥可以引起鼠細胞系的基因變異和人類細胞的DNA損傷。此外，在幾種人類和鼠組織培養(yǎng)物中已證實發(fā)生了染色

1.肝腎功能異常或腫瘤侵犯骨髓者慎用。2.應(yīng)用本品時應(yīng)定期進行血細胞和血小板計數(shù),以及肝﹑腎功能檢查,發(fā)現(xiàn)異常停止使用。給藥時應(yīng)注意保證藥液輸注進入靜脈,以免輸注于靜脈外造成組織壞死或血栓性靜脈炎。3.本品應(yīng)緩慢靜滴,最初0～60分鐘,應(yīng)仔細監(jiān)測生命特征,以免發(fā)生低血壓情況。4.唐氏（Downs）綜合癥病人對骨髓抑制性化學(xué)療法反應(yīng)敏感,對此病患者應(yīng)考慮減少用量。5.苯巴比妥和苯妥英可以增加本品的清除率,對接受上述藥物治療的病人可能需要增加本品的用量。6.甲苯磺丁脲﹑

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.肝腎功能不全患者慎用；3.長期服用需定期檢查肝腎功能；4.可能引起維生素B12缺乏；5.與某些藥物可能存在相互作用。