普奇澳(雙嘧達莫氯化鈉注射液)

復方甘草酸苷片

本品主要成份為雙嘧達莫。

本品為復方制劑，其組份（每片）為：甘草酸苷（Glyeyrrhizin）25mg、（甘草酸單胺鹽Monoammonium Glycyrrhizinate 35mg）、甘氨酸（Aminoacetic Acid）25mg、蛋氨酸（Methionine）25mg。

哈爾濱三聯藥業股份有限公司

Akiyama Jozai Co., Ltd.

國藥準字H20050724

注冊證號H20171325

冠狀動脈擴張

治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

靜脈滴注。一日30mg，緩慢滴注或遵醫囑。

成人通常1次2-3片，小兒1次1片，1日3次飯后口服。可依年齡、癥狀適當增減。

對本品任何成份過敏者禁用。

假性醛固酮癥(發生率不明)。另外，可出現乏力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解的癥狀。(不良反應請詳見說明書)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未在孕婦中作適當的對照研究，孕婦應慎用。雙嘧達莫可從人乳汁中排泌，哺乳期婦女應在停止哺乳后使用本品。兒童用藥:12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定，不推薦使用。老人用藥:對本品任何成份過敏者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女，應在權衡治療利大于弊后慎重給藥。兒童用藥：尚未有藥理、毒理或者藥代動力學方面與成人差異的試驗。藥物使用請參見【用法用量】和【注意事項】。老年用藥：基于臨床應用經驗，高齡者有易發低血鉀副作用傾向，因此需在密切觀察基礎上，慎重給藥。

冠狀動脈擴張

治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

雙嘧達莫具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為（1）抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷。治療濃度（0.5~1.9μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（FAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度時抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）對

1.可引起外周血管擴張，故低血壓者應慎用。2.本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出傾向。3.有出血傾向患者慎用。

1.慎重給藥: 對高齡患者應慎重給藥（高齡患者低鉀血癥發生率高）（參照老年患者用藥）。 2.一般注意事項:由于該制劑中含有甘草酸苷，所以與含其它甘草制劑并用時，可增加體內甘草酸苷含量，容易出現假性醛固酮增多癥，應予注意。 3.給藥時注意:藥品交付時，應指導服藥時請將片劑從鋁鉑包裝中取出后再服用（有報導將鋁鉑包裝一起服用而導致食道粘膜損傷，甚至穿孔引起縱膈炎癥等危重并發癥）。