康賽寧(注射用A群鏈球菌)

苯磺酸氨氯地平分散片

主要成份為經(jīng)青霉素處理的A群溶血性鏈球菌的凍干品。輔料、甲硫氨酸﹑麥芽糖﹑硫酸鎂﹑磷酸二氫鉀﹑青霉素鈉。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

武漢生物制品研究所有限責任公司

南通久和藥業(yè)有限公司

國藥準字S10970025

國藥準字H20080298

囊狀淋巴管瘤，囊性淋巴管瘤，囊狀水瘤，淋巴囊腫，先天性囊狀水瘤，小兒無菌性腦膜炎綜合征，小兒漿液性腦膜炎，小兒無菌性腦膜炎綜合癥，原發(fā)性心臟腫瘤，乳糜胸，乳糜性水胸，老年人胸腔積

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

本品應在有經(jīng)驗的專科醫(yī)師指導下及密切觀察下使用。使用前必須做常規(guī)青霉素皮試，陽性者禁用。1.皮下注射：起始劑量為0.1mg/日，逐日遞增0.1mg，第5天增至0.5mg/日，第6天開始每日均用0.5mg,視患者耐受情況劑量可增至1.0mg/日，（一般皮下稀釋液量不宜超過0.5ml,充分搖勻后注射），給藥滿30天為一療程。根據(jù)病人情況可考慮隨后進行第二個療程治療，2－3次/周，0.5mg-1.0mg/次，連續(xù)4周。2.瘤內(nèi)或腫瘤邊緣注射：皮下注射0.1mg/次/日，逐日遞增0.1mg,至0.5mg/次/日以

1.治療高血壓：初始劑量為5mg，每日一次，最大劑量為10mg，每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg，每日一次；此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調(diào)整應根據(jù)患者個體反應進行。一般的劑量調(diào)整應在7-14天后開始進行。如臨床需要，在對患者進行嚴密觀測后，可更快地開始劑量調(diào)整。2.治療心絞痛：初始劑量為5-10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療，大多數(shù)人的有效劑量為10mg/日。

1.有青霉素過敏史者禁用。2.患有心臟病、腎臟病、特別是患過風濕性心臟病的患者禁用。3.本人或其直系親屬有容易產(chǎn)生哮喘、皮疹、蕁麻疹等情況者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦用藥缺乏相應的研究資料，但根據(jù)動物試驗結果，本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌，服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥：尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥：本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的，老年患者曲線下面積（AUC）增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時，老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此，老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量，再漸增量為妥。

囊狀淋巴管瘤，囊性淋巴管瘤，囊狀水瘤，淋巴囊腫，先天性囊狀水瘤，小兒無菌性腦膜炎綜合征，小兒漿液性腦膜炎，小兒無菌性腦膜炎綜合癥，原發(fā)性心臟腫瘤，乳糜胸，乳糜性水胸，老年人胸腔積

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

1.本品含有青霉素，使用時應注意觀察過敏反應的發(fā)生。如發(fā)生休克樣癥狀，應立即停藥對癥治療。停藥一周以上者，再使用本制品須重新做青霉素皮試，給藥劑量仍宜從小劑量開始，慎重用藥。?2.每一瓶制品溶解后，應按規(guī)定一次用完，不得多次使用。?3.腔內(nèi)注射治療惡性胸水時，應先抽盡胸水。?4.一日內(nèi)不要采用兩種途徑給藥，盡量在時間上交錯，保證用藥開始后每3日之內(nèi)有一次注射。

1．警告：極少數(shù)患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者，在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時，出現(xiàn)心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重，或發(fā)生急性心肌梗塞，其作用機制目前尚不清楚。 2．因本品的擴血管作用是逐漸產(chǎn)生的，服用本品后發(fā)生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者，當與其它外周血管擴張劑合用時，應引起注意。 3．心衰患者的使用：充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人（NYHA Ⅲ-Ⅳ級）進行的長期、安慰劑對照研究（PRAISE－2）中，雖然心衰加重的發(fā)生率與安慰劑相比無明顯差異，但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4．肝功能受損病人的使用：與其它所有鈣拮抗劑相同，本品的半衰期在肝功能受損時延長，但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此，這類患者使用本品應謹慎。 5．腎功能衰竭病人的使用：氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性，因此，可以采用正常劑量。本品不能被透析。