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息寧(卡左雙多巴控釋片)
息寧(卡左雙多巴控釋片)

息寧(卡左雙多巴控釋片)

處方藥 非醫保

通用名稱:息寧(卡左雙多巴控釋片)

批準文號:國藥準字J20050032

生產企業: MerckSharp&Dohme(Italia)SPA

功能主治:庫魯病,柯魯病,庫魯癥,帕金森病,癥狀性帕金森綜合癥,一氧化碳中毒,腦炎,煤氣中毒

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
息寧(卡左雙多巴控釋片)
息寧(卡左雙多巴控釋片)
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

本品主要成份為卡比多巴50毫克和左旋多巴200毫克。

甲氨蝶呤。

生產企業

MerckSharp&Dohme(Italia)SPA

湖南正清制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字J20050032

國藥準字H19983205

說明
作用與功效

庫魯病,柯魯病,庫魯癥,帕金森病,癥狀性帕金森綜合癥,一氧化碳中毒,腦炎,煤氣中毒

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓??;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

1.本品的日劑量須謹慎調整確定。調整劑量期間應對患者進行嚴密監護,尤其要注意惡心或異常的不自主運動包括:運動障礙,舞蹈病和肌張力失常的出現或加重。 2.本品50毫克/200毫克可整片或半片服用,本品25毫克/100毫克只可整片服用。此服法可維持藥片控釋釋放特性,不能咀嚼和碾碎藥片。 3.服用本品時,除左旋多巴外還可繼續服用的其它標準抗帕金森氏病藥物,但需調整劑量。 4.因卡比多巴能夠防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆轉,因此,本品可用于接受吡多辛補充治療的患者。 5.起始劑量: (1)未接受過左旋多巴治療

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

非選擇性單胺氧化酶(MAO)抑制劑類藥物不能與本品同時服用。在使用本品開始治療前至少兩周,必須停止使用這些抑制劑。本品可與選擇性B型單胺氧化酶抑制劑(如鹽酸司來吉蘭)按廠家推薦的劑量聯合使用。本品禁用于已知對此藥的任何成份過敏者和閉角型青光眼的患者。因為左旋多巴可能會激活惡性黑色素瘤,所以疑有皮膚損

1、胃腸道反應,包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應用時,由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細胞和血小板減少,長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠本品對人體妊娠的作用尚不清楚,但已知左旋多巴及復方卡比多巴/左旋多巴制劑可導致家兔內臟和骨骼發育異常(見致畸和生殖研究)。因此,可能懷孕的婦女使用本品時,應事先權衡一旦受孕可能產生的利弊。哺乳期婦女卡比多巴或左旋多巴能否從人乳中分泌還不清楚。由于許多藥物可從人乳中分泌以及藥物對嬰兒存在的潛在嚴重不良反應,應從藥物對母親的重要性出發,決定是停止授乳還是停用本品。兒童用藥:本品對嬰兒和兒童的安全性和有效性資料尚未確立,因此不推薦用于18歲以下的病人。老人用藥:臨床研究顯示本品對于

成分

庫魯病,柯魯病,庫魯癥,帕金森病,癥狀性帕金森綜合癥,一氧化碳中毒,腦炎,煤氣中毒

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑??;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

藥理作用:卡左雙多巴控釋片是卡比多巴(一種芳香氨基酸脫羧酶抑制劑),與左旋多巴(多巴胺的代謝前體)以聚合物為基質的復方控釋片劑,用于治療帕金森氏病和帕金森氏綜合征。本品尤其有助于以前使用過傳統的左旋多巴/脫羧酶抑制劑復方制劑,且有預知的峰劑量運動障礙及無法預知的運動失調的患者縮短“關”的時間。帕金森氏病患者經含有左旋多巴的制劑治療,可能產生以劑末失效,峰劑量運動障礙和運動不能為特征的運動失調。運動失調的進一步表現以無法預知的從運動到靜止的搖擺為特點(開關現象)。盡管運動失調的病因尚未完全

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用于細胞周期的S期,屬細胞周期特異性藥物,對G1S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。

注意事項

正在接受左旋多巴單一治療的患者,必須在停用左旋多巴至少8小時后,才可開始服用本品治療(如果服用緩釋的左旋多巴,至少應停藥達12小時)。以前使用單一左旋多巴治療的患者可能會出現運動障礙,因為卡比多巴使更多的左旋多巴進入腦內,因而生成更多的多巴胺。出現運動障礙時,應減少劑量。與左旋多巴一樣,本品可能導致不自主運動和精神障礙。目前認為這是由于服用左旋多巴后增加了腦內多巴胺水平的結果。這時需要減少用量。應細致觀察所有患者,以防發生伴有自殺傾向的抑郁。既往或當前有精神病史的患者,治療時更應謹慎。有嚴重心血管疾病、肺

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導致繼發性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導致閉經和精子減少或缺乏,尤其是在長期應用較大劑量后,但一般多不嚴重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質或并發感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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