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將止(注射用福莫司汀)
將止(注射用福莫司汀)

將止(注射用福莫司汀)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:將止(注射用福莫司汀)

批準文號:國藥準字H20067228

生產企業: 國藥一心制藥有限公司

功能主治:垂體腺瘤,腦下垂體腺瘤,黑色素瘤,腦垂體瘤

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
將止(注射用福莫司汀)
將止(注射用福莫司汀)
萘敏維滴眼液
萘敏維滴眼液
主要成分

本品主要成分:福莫司汀。

每支10毫升含鹽酸萘甲唑林0.2毫克、馬來酸氯苯那敏2毫克、維生素B12 1毫克。輔料為:乙二胺四醋酸二鈉,氯化鈉,二水合磷酸二氫鈉,十二水合磷酸氫二鈉,聚維酮K30、苯扎溴銨(5%)。

生產企業

國藥一心制藥有限公司

山東博士倫福瑞達制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20067228

國藥準字H20023594

說明
作用與功效

垂體腺瘤,腦下垂體腺瘤,黑色素瘤,腦垂體瘤

用于緩解眼睛疲勞、結膜充血及眼睛發癢等癥狀。

用法用量

本品必須在醫生嚴格指導下用藥。在使用前立即配制溶液。溶液一經配制,必須在避光條件下給予;靜脈輸注控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內容物溶解,然后計算好用藥劑量,將溶液用250ml5%等滲葡萄糖稀釋后,用于靜脈輸注。1.單一藥劑化療包括:1)誘導治療:每周一次連續三次后,停止用藥4~5周。2)維持治療:每三周治療一次。通常使用劑量100mg/㎡。2.聯合化療:去掉誘導治療中的第三次給藥,劑量維持100mg/㎡。

滴眼,一次1~2滴,一日3~4次。

副作用

妊娠和哺乳期。

1.眼部反應:偶見瞳孔散大、充血加重、刺激、眼部不適、視物模糊及輕度炎癥。   2.全身反應:偶見眩暈、頭痛、惡心、焦躁,思睡、血壓升高、心律失常以及血糖升高等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期禁用。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

成分

垂體腺瘤,腦下垂體腺瘤,黑色素瘤,腦垂體瘤

用于緩解眼睛疲勞、結膜充血及眼睛發癢等癥狀。

藥理作用

為亞硝基脲類的抗有絲分裂的細胞抑制劑,具有烷化和氨甲酰基化作用,動物實驗顯示其有廣譜抗腫瘤活性。其化學結構中含有一個丙氨酸的生物等配物(1-氨乙基磷酸)易于穿透細胞和通過血腦屏障。

萘甲唑林為擬腎上腺素藥,具有收縮血管作用,可緩解因過敏及炎癥引起的眼充血癥狀:馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,可減輕眼部過敏癥狀;維生素B12對維持眼部神經功能有一定作用。

注意事項

從誘導治療開始到維持治療開始,推薦的間隔期是8周,在兩個維持治療周期之間,推薦的間隔期是3周。維持治療只可考慮用于血小板/或粒細胞計數適宜,即二者分別為≥10萬/mm3和≥2000/mm3的患者。推薦在誘導治療中或后進行肝功能檢查。不推薦將本藥用于過去4周內用過化療或6周內用過亞硝基脲類藥物治療的患者。每次用藥前,都應做血細胞計數,并根據血液學狀態調整劑量。指導原則:血小板≥10萬/mm3和粒細胞≥2000/mm3的

1.嬰兒和兒童必須在醫師指導下使用。   

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