將止(注射用福莫司汀)

開塞露

本品主要成分：福莫司汀。

主要成份甘油，輔料為純化水。

國藥一心制藥有限公司

北京麥迪海藥業有限責任公司

國藥準字H20067228

國藥準字H11021175

垂體腺瘤，腦下垂體腺瘤，黑色素瘤，腦垂體瘤

用于便秘。

本品必須在醫生嚴格指導下用藥。在使用前立即配制溶液。溶液一經配制，必須在避光條件下給予；靜脈輸注控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內容物溶解，然后計算好用藥劑量，將溶液用250ml5%等滲葡萄糖稀釋后，用于靜脈輸注。1．單一藥劑化療包括：1）誘導治療：每周一次連續三次后，停止用藥4～5周。2）維持治療：每三周治療一次。通常使用劑量100mg/㎡。2．聯合化療：去掉誘導治療中的第三次給藥，劑量維持100mg/㎡。

將容器頂端刺破或剪開，涂以油脂少許，緩慢插入肛門，然后將藥液擠入直腸內，成人一次一支，兒童一次半支。

妊娠和哺乳期。

外用無不良反應。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期禁用。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

垂體腺瘤，腦下垂體腺瘤，黑色素瘤，腦垂體瘤

用于便秘。

為亞硝基脲類的抗有絲分裂的細胞抑制劑，具有烷化和氨甲酰基化作用，動物實驗顯示其有廣譜抗腫瘤活性。其化學結構中含有一個丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸）易于穿透細胞和通過血腦屏障。

本品能潤滑并刺激腸壁，軟化大便，使易于排出。

從誘導治療開始到維持治療開始，推薦的間隔期是8周，在兩個維持治療周期之間，推薦的間隔期是3周。維持治療只可考慮用于血小板/或粒細胞計數適宜，即二者分別為≥10萬/mm3和≥2000/mm3的患者。推薦在誘導治療中或后進行肝功能檢查。不推薦將本藥用于過去4周內用過化療或6周內用過亞硝基脲類藥物治療的患者。每次用藥前，都應做血細胞計數，并根據血液學狀態調整劑量。指導原則：血小板≥10萬/mm3和粒細胞≥2000/mm3的

1.拔開后的注藥導管的開口應光滑，以免擦傷肛門或直腸。2、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 3.本品性狀發生改變時禁止使用。 4.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 5.兒童必須在成人監護下使用。 6.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。