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將止(注射用福莫司汀)
將止(注射用福莫司汀)

將止(注射用福莫司汀)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:將止(注射用福莫司汀)

批準文號:國藥準字H20067228

生產企業: 國藥一心制藥有限公司

功能主治:垂體腺瘤,腦下垂體腺瘤,黑色素瘤,腦垂體瘤

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
將止(注射用福莫司汀)
將止(注射用福莫司汀)
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品主要成分:福莫司汀。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

國藥一心制藥有限公司

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20067228

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

垂體腺瘤,腦下垂體腺瘤,黑色素瘤,腦垂體瘤

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

本品必須在醫生嚴格指導下用藥。在使用前立即配制溶液。溶液一經配制,必須在避光條件下給予;靜脈輸注控制在1小時以上。用4ml安瓿瓶內的無菌乙醇溶液將福莫司汀瓶中的內容物溶解,然后計算好用藥劑量,將溶液用250ml5%等滲葡萄糖稀釋后,用于靜脈輸注。1.單一藥劑化療包括:1)誘導治療:每周一次連續三次后,停止用藥4~5周。2)維持治療:每三周治療一次。通常使用劑量100mg/㎡。2.聯合化療:去掉誘導治療中的第三次給藥,劑量維持100mg/㎡。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

妊娠和哺乳期。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期禁用。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

垂體腺瘤,腦下垂體腺瘤,黑色素瘤,腦垂體瘤

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

為亞硝基脲類的抗有絲分裂的細胞抑制劑,具有烷化和氨甲酰基化作用,動物實驗顯示其有廣譜抗腫瘤活性。其化學結構中含有一個丙氨酸的生物等配物(1-氨乙基磷酸)易于穿透細胞和通過血腦屏障。

注意事項

從誘導治療開始到維持治療開始,推薦的間隔期是8周,在兩個維持治療周期之間,推薦的間隔期是3周。維持治療只可考慮用于血小板/或粒細胞計數適宜,即二者分別為≥10萬/mm3和≥2000/mm3的患者。推薦在誘導治療中或后進行肝功能檢查。不推薦將本藥用于過去4周內用過化療或6周內用過亞硝基脲類藥物治療的患者。每次用藥前,都應做血細胞計數,并根據血液學狀態調整劑量。指導原則:血小板≥10萬/mm3和粒細胞≥2000/mm3的

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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