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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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派汀(加巴噴丁膠囊)
通用名稱:派汀(加巴噴丁膠囊)
批準文號:國藥準字H20050271
生產(chǎn)企業(yè): 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
功能主治:胰島素瘤,內(nèi)源性高胰島素血癥,胰島β細胞瘤,胰島瘤,三叉神經(jīng)痛,癲癇
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要組成成份為加巴噴丁。 |
熊膽粉、冰片、豬膽粉。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 |
山東新時代藥業(yè)有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20050271 |
國藥準字Z20030093 |
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說明 | |||
作用與功效 |
胰島素瘤,內(nèi)源性高胰島素血癥,胰島β細胞瘤,胰島瘤,三叉神經(jīng)痛,癲癇 |
清熱解毒,涼血止血,用于熱證便血。對各期內(nèi)痔、便血及混合痔腫脹等有較好的療效。 |
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用法用量 |
1.?皰疹感染后神經(jīng)痛:第一天一次性服用加巴噴丁0.3g,第二天服用0.6g,分兩次服完;第三天服用0.9g,分三次服完。隨后,根據(jù)緩解疼痛的需要,可逐漸增加劑量至每天1.8g,分三次服用。國外臨床研究中,在每天1.8g至3.6g劑量范圍內(nèi)其療效相當,每天超過1.8g的劑量未顯示出更多益處。2.癲癇:加巴噴丁可與其它抗癲癇藥物合用進行聯(lián)合治療。加巴噴丁的給藥途徑為口服,分次給藥(每日3次)。給藥方法從初始低劑量逐漸遞增至有效劑量。12歲以上患者:在給藥第一天可采用每日一次,每次0.3g;第二天為每日二次, |
直腸給藥。一次1粒,一日2次,或遵醫(yī)囑。 |
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副作用 |
已知對該藥中任一成份過敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴噴丁膠囊。加巴噴丁膠囊對于原發(fā)性全身發(fā)作,如失神發(fā)作的患者無效。 |
偶見腹瀉,肛門瘙癢,對癥治療后癥狀消失。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:國外研究報道:目前尚無孕期婦女使用本品的經(jīng)驗,只有在充分評估利益/風險后,才可以使用本品。本品在母乳中有分泌,因尚不能排除本品可致嬰兒嚴重不良事件的可能,所以哺乳期婦女在必須使用本品時,應停止哺乳或停止使用本品(考慮到對母親進行抗癲癇治療的必要性)。兒童用藥:有關兒童的用法用量參見“用法用量”項下。老人用藥:治療皰疹感染后神經(jīng)痛同樣的劑量對75歲及以上患者的療效比年輕患者的療效好。但是也不能排除其他因素的影響。除周圍性水腫和共濟失調隨年齡增長而增加外,副作用的類型和發(fā)生率在各年齡 |
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成分 |
胰島素瘤,內(nèi)源性高胰島素血癥,胰島β細胞瘤,胰島瘤,三叉神經(jīng)痛,癲癇 |
清熱解毒,涼血止血,用于熱證便血。對各期內(nèi)痔、便血及混合痔腫脹等有較好的療效。 |
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藥理作用 |
加巴噴丁Ames試驗、CHL HGPRT突變試驗、CHL染色體畸變試驗、中國倉鼠骨髓染色體畸變試驗和微核試驗、小鼠微核試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗(UDS)結果均為陰性。生殖毒性 一般生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予加巴噴丁(500,1000和2000mg/kg/天)后,所有胎仔均受影響。致畸敏感期毒性:妊娠小鼠經(jīng)口給予加巴噴丁1000或3000mg/kg/天,出現(xiàn)胚胎毒性,頭骨、椎骨、前肢和后肢骨骼骨化延遲,無毒劑量為500mg/kg/天。圍產(chǎn)期毒性:家兔給予加巴噴丁60,300和1500mg/k |
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注意事項 |
國外研究報道:撤藥促使癲癇發(fā)作以及癲癇持續(xù)狀態(tài)抗癲癇藥物不應該突然停止服用,因為可能增加癲癇發(fā)作的頻率。在安慰劑對照研究中,加巴噴丁治療組患者癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率為0.6%(3/543),而安慰劑組為0.5%(2/378)。在所有研究(包括對照和非對照的)中用加巴噴丁治療的2074名患者中有31名(1.5%)出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)。其中14名患者在以前的治療中或服用其他藥物時未出現(xiàn)過癲癇持續(xù)狀態(tài)。由于沒有足夠的病史資料可以用,所以不能說加巴噴丁的治療是否與癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率比未用加巴噴丁治療者高或低有關系。 |
1.孕婦慎用;2.忌食辛辣刺激性食物;3.保持大便通暢;4.內(nèi)痔出血過多或原因不明的便血應去醫(yī)院就診;5.嚴重肝、腎疾患及對本品過敏者禁用。 |
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