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孚嵐素(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
孚嵐素(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

孚嵐素(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

處方藥 醫(yī)保乙類(lèi)

通用名稱(chēng):孚嵐素(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040294

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,支氣管擴(kuò)張,膿胸,肺膿腫,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎,蜂窩組織炎,傷口感染,癤病,膿性皮炎,膿皰病,性病,淋病,婦科感染,產(chǎn)后,口腔膿腫

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
孚嵐素(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
孚嵐素(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
酒石酸伐尼克蘭片
酒石酸伐尼克蘭片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為阿莫西林鈉和舒巴坦鈉。

本品主要成份為酒石酸伐尼克蘭。

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥股份有限公司

R-Pharm Germany GmbH

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040294

注冊(cè)證號(hào)H20171222

說(shuō)明
作用與功效

中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,支氣管擴(kuò)張,膿胸,肺膿腫,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎,蜂窩組織炎,傷口感染,癤病,膿性皮炎,膿皰病,性病,淋病,婦科感染,產(chǎn)后,口腔膿腫

適用于成人戒煙。

用法用量

口服:每日1.5~8mg。

用于口服。首先按如下方法進(jìn)行1周的劑量遞增,之后推薦劑量為每日2次,每次1mg。...

副作用

1.青霉素或其它β—內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素過(guò)敏者禁用。2.對(duì)舒巴坦鈉過(guò)敏者禁用。

無(wú)論是否接受成煙治療,戒煙本身即伴隨多種癥狀例如曾有報(bào)道試圖戒煙的患者出現(xiàn)煩躁不安、抑郁情緒、失眠、易激惹、挫折感、憤怒、焦慮、注意力無(wú)法集中、坐立不安、心率下降、食欲增加或體重增加等。本品臨床研究的設(shè)計(jì)及結(jié)果分析中未對(duì)所出現(xiàn)的不良事件與藥物或尼古丁戒斷相關(guān)性進(jìn)行區(qū)分。本品的多項(xiàng)臨床研究涉及約4.000名患者,治療時(shí)間最長(zhǎng)為1年(平均給藥84天)。如出現(xiàn)不良反應(yīng);通常發(fā)生在治療的第一周,嚴(yán)重程度大多為輕至中度。不同年齡、種族或性別的不良反應(yīng)發(fā)生活無(wú)差異。完成初始劑量遞增后,患者服用推薦劑量每日2次,每次1mg報(bào)告最多的不良事件為惡心(28.6%)。惡心多數(shù)發(fā)生在治療的早期,嚴(yán)重程度為輕至中度,很少導(dǎo)致治療的中斷。 因不良事件中斷治療患者的比例,治療組為11.4%,安慰劑組為9.7%。在這些患者中治療組常見(jiàn)不良事件的治療中斷率為:惡心(2.7%, 安慰劑組0.6%)、 頭痛(0.6%, 安慰劑組1.0%)、失眠(安慰劑組1.2%)及夢(mèng)境異常(0.2%, 安慰劑組0.2%). 不良反應(yīng)表 下表中所列為治療組發(fā)生率高于安慰劑組的不良反應(yīng),均按照系統(tǒng)器官種類(lèi)及發(fā)生頻率排列:很常見(jiàn)(1/10),

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦應(yīng)用本品的安全性尚未確立,應(yīng)僅在確有必要時(shí)應(yīng)用本品;由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能導(dǎo)致嬰兒過(guò)敏,哺乳期婦女慎用。安全性尚未確立。兒童用藥:尚無(wú)臨床資料說(shuō)明l歲以下兒童用藥的安全性。老人用藥:尚無(wú)臨床資料說(shuō)明l歲以下兒童用藥的安全性。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦 風(fēng)險(xiǎn)總結(jié) 關(guān)于孕婦使用伐尼克蘭的可用人體數(shù)據(jù)不足,無(wú)法提供藥物相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)信息。妊娠期間吸煙對(duì)母體、胎兒和新生兒都存在風(fēng)險(xiǎn)( 見(jiàn)臨床注意事項(xiàng))。在動(dòng)物研究中,在器官形成期以相當(dāng)于人保最大推薦劑量(MRHD)時(shí)暴露量50倍的暴露量給藥時(shí),伐尼克蘭未導(dǎo)致嚴(yán)重畸形,但導(dǎo)致胎兒體重降低。此 外,器官形成期到哺乳期,按相當(dāng)于MRHD時(shí)人體暴露量的36倍的母體暴解量向妊娠大鼠給予伐尼克蘭對(duì)子代產(chǎn)生了發(fā)育毒性(見(jiàn)數(shù)據(jù)) . 與不吸煙的孕婦相比,妊娠期間吸煙的孕婦所產(chǎn)嬰兒患唇腭裂的預(yù)計(jì)背景風(fēng)險(xiǎn)增加

成分

中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,支氣管擴(kuò)張,膿胸,肺膿腫,腎盂腎炎,膀胱炎,尿道炎,蜂窩組織炎,傷口感染,癤病,膿性皮炎,膿皰病,性病,淋病,婦科感染,產(chǎn)后,口腔膿腫

適用于成人戒煙。

藥理作用

1.本復(fù)方是由阿莫西林鈉和舒巴坦鈉組成。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素,舒巴坦鈉系不可逆性競(jìng)爭(zhēng)型β—內(nèi)酰胺酶抑制劑,可有效地抑制耐藥菌產(chǎn)生的β—內(nèi)酰胺酶。臨床上許多革蘭陽(yáng)性和革蘭陰性細(xì)菌產(chǎn)生β—內(nèi)酰胺酶,此酶可使阿莫西林失去抗菌活性。由于舒巴坦鈉的存在,可使阿莫西林免遭β—內(nèi)酰胺酶的破壞,從而使已對(duì)阿莫西林耐藥并產(chǎn)生β—內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌,仍然對(duì)阿莫西林敏感。本品為殺菌性抗生素,在臨床上能殺滅多種革蘭氏陽(yáng)性球菌和革蘭氏陰性菌,特別是對(duì)產(chǎn)生β—內(nèi)酰胺酶的耐藥菌有療效,這些細(xì)菌包括:2.革蘭氏陽(yáng)性球菌

伐尼克蘭選擇性的與α4β2尼古丁乙酰膽堿受體結(jié)合,與該受體具有高度親和力。伐尼克蘭與α4β2尼古丁乙酰膽堿受體亞型結(jié)合產(chǎn)生激動(dòng)作用,同時(shí)阻斷尼古丁與該受體結(jié)合,這是伐尼克蘭發(fā)揮戒煙作用的機(jī)制。 體外電生理學(xué)研究及體內(nèi)神經(jīng)化學(xué)研究顯示,伐尼克蘭與神經(jīng)α4β2尼古丁乙酰膽堿受體結(jié)合并激發(fā)受體介導(dǎo)的活動(dòng),但該作用顯著弱于尼古丁。伐尼克蘭能阻斷尼古丁與α4β2尼古丁乙酰膽堿受體結(jié)合,從而激活中腦邊緣多巴胺系統(tǒng),而這正是吸煙強(qiáng)化-獎(jiǎng)賞作用的潛在神經(jīng)機(jī)制。伐尼克蘭對(duì)α4β2尼古丁乙酰膽堿受體具有高度選擇性,與該受體亞型的結(jié)合力強(qiáng)于與其它常見(jiàn)尼古丁受體(α3β4 ]500倍,α7]3500倍,α1βγδ ]20,000倍)、非尼古丁受體及轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(]2000倍)的結(jié)合力。此外,伐尼克蘭與5-羥色胺(5-HT3)受體具有中等親和力(Ki=350nM)。 毒理研究 遺傳毒性:伐尼克蘭Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物CHO/HGPRT試驗(yàn)、體外人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、大鼠骨髓微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:在生育力和早期胚胎發(fā)育試驗(yàn)中,雄性大鼠與雌生大鼠經(jīng)口給予伐尼克蘭琥珀酸鹽劑量達(dá)15mg/kg/天(根據(jù)AU

注意事項(xiàng)

1.本品含阿莫西林,其為青霉素類(lèi)藥品,使用本品前應(yīng)進(jìn)行青霉素鈉皮內(nèi)敏感試驗(yàn),陽(yáng)性反應(yīng)者禁用。2.本品與其他青霉素類(lèi)藥物和頭孢菌素類(lèi)藥物之間存在交叉過(guò)敏性。3.延長(zhǎng)療程時(shí),應(yīng)不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個(gè)月后應(yīng)進(jìn)行梅毒檢查。4.服用本品后,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性。建議使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反應(yīng)法(如Clinistix或Tes-Tape法)進(jìn)行此項(xiàng)檢查。5.孕婦使用時(shí),血漿中的

警告 1.神經(jīng)精神癥狀和自殺 在本品上市后經(jīng)驗(yàn)中,出現(xiàn)了行為或思維改變、焦慮、精神病、情緒變動(dòng)、攻擊行為、抑郁、自殺意念和行為以及自殺企圖的報(bào)告。一項(xiàng)大型的隨機(jī)、雙目、活性和安慰劑對(duì)照研究,比較了在具有和不具有精神疾病史的患者中,使用伐尼克蘭、安非他酮、尼古丁替代療法貼片(NRT)或安慰劑進(jìn)行戒煙治療時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重精神神經(jīng)事件的風(fēng)險(xiǎn)。主要安全性終點(diǎn)為上市后經(jīng)險(xiǎn)中所報(bào)告的-系列復(fù)合精神神經(jīng)不良事件。與安慰劑組的主要復(fù)合終點(diǎn)相比較,在具有和不具有精神疾病史的忠者中使用伐尼克蘭并未增加嚴(yán)重精神神經(jīng)不良事件出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)(見(jiàn)[臨床試驗(yàn)]針對(duì)具有和不具有精神疾病史的受試者的精神神經(jīng)安全性研究)。抑郁情緒可能是一個(gè)尼古丁戒斷癥狀。抑郁,包括罕見(jiàn)的自殺意念和自殺企圖。臨床醫(yī)生應(yīng)該意識(shí)到,在云試通過(guò)治療或不通過(guò)治療來(lái)戒煙的忠者中,均有出現(xiàn)嚴(yán)重的精神神經(jīng)癥狀急癥的可能性。如果惠者在接受伐尼克蘭治療時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重的精神神經(jīng)癥狀,則應(yīng)立即停用伐尼克蘭并聯(lián)系醫(yī)護(hù)人員,對(duì)治療進(jìn)行重新評(píng)估。 精神疾病史 無(wú)論是否接受藥物治療,戒煙本身即與潛在精神疾病(如抑郁癥)的惡化相關(guān)。 伐尼克蘭戒煙研究提供了與具有精沖疾病史患者相關(guān)的數(shù)

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