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安步樂克(前列地爾注射液)
安步樂克(前列地爾注射液)

安步樂克(前列地爾注射液)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:安步樂克(前列地爾注射液)

批準文號:國藥準字H20084565

生產企業: 哈藥集團生物工程有限公司

功能主治:慢性動脈閉塞癥,血栓閉塞性脈管炎,動脈硬化閉塞癥,先天性動脈導管未閉

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安步樂克(前列地爾注射液)
安步樂克(前列地爾注射液)
聚乙二醇4000散
聚乙二醇4000散
主要成分

本品主要成分為前列地爾。

本品活性成份為聚乙二醇4000,為環氧乙烷和水縮聚而成的混合物。

生產企業

哈藥集團生物工程有限公司

湖南華納大藥廠股份有限公司

批準文號

國藥準字H20084565

國藥準字H20052078

說明
作用與功效

慢性動脈閉塞癥,血栓閉塞性脈管炎,動脈硬化閉塞癥,先天性動脈導管未閉

緩解成人便秘的癥狀。

用法用量

通常成人每天3次,每次100mg,飯后口服。但應根據年齡﹑癥狀的不同適當增減藥量。

口服,將袋內散劑溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1—2次。

副作用

1.嚴重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的婦女。3.既往對本制劑有過敏史的患者。

1、當大劑量服用時,有出現腹瀉的可能,停藥后24-48小時內即可消失,隨后可減少劑量繼續治療。 2、對腸功能紊亂患者,有出現腹痛的可能。也可能出現惡心、腹脹、胃脹氣。 3、罕見過敏性反應,如皮疹、蕁麻疹和水腫。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。兒童用藥:小兒先天性心臟病患者用藥,推薦輸注速度為5ng/kg/min。老人用藥:無特殊提示,請遵醫囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:動物研究確切證實聚乙二醇4000無致畸作用。國內外臨床應用數年中亦無致流產或致畸的個例報道。由于醫學倫理學方面的原因,目前尚無孕婦使用聚乙二醇4000的安全性方面的臨床研究資料。因此,在妊娠期,需在醫生指導下使用本品。哺乳期婦女:口服聚乙二醇4000不會被消化道吸收,沒有資料顯示聚乙二醇4000能夠進人母乳。因此可以在哺乳期服用本品。 兒童用藥:尚無安全性研究報道。 老年用藥:尚無老年患者大規模使用聚乙二醇4000的經驗。

成分

慢性動脈閉塞癥,血栓閉塞性脈管炎,動脈硬化閉塞癥,先天性動脈導管未閉

緩解成人便秘的癥狀。

藥理作用

1.藥理作用:本品是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾制劑,由于脂微球的包裹,前列地爾不易失活,且具有易于分布到受損血管部位的靶向特性,從而發揮本品擴張血管、抑制血小板聚集的作用。另外,本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。2.毒理研究:靜脈內給予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相當于前列地爾(前列腺素E1)250μg/kg],未見動物死亡,也未見嚴重的急性毒性。本品無過敏性、致畸性及血管刺激性。

藥理作用;大分子聚乙二醇(4000)是線性長鏈聚合物,通過氫鍵固定水分子,使水分保留在結腸內,增加糞便含水量并軟化糞便,恢復糞便體積和重量至正常,促進排便的最終完成,從而改善便秘癥狀。 毒理研究:未進行該項實驗且無可直接參考文獻。

注意事項

1.下述患者慎用本品:(1)嚴重心衰(心功能不全)患者,有報告可加重心功能不全的傾向。(2)青光眼或眼壓亢進的患者,有報告可使眼壓增高。(3)既往有胃潰瘍合并癥的患者,有報告可使胃出血。(4)間質性肺炎患者,有報告可使病情惡化。2.用于治療慢性動脈閉塞癥﹑微小血管循環障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療,停止給藥后,有再復發的可能性。3.給藥時注意(1)出現副作用時,應采取變更給藥速度,停止給藥等適當措施。(2)本制劑不能與輸液以外的藥品混合

1、由于本品主要成份是聚乙二醇,罕有過敏性反應(皮疹,蕁麻疹,水腫),特例報導有過敏性休克。因而,對聚乙二醇敏感的患者不宜使用。 2、本品既不含糖也不含多元醇,可用于糖尿病或需要無乳糖飲食的患者。 3、除非醫生建議,否則不要長期使用本品。 4、偶爾便秘可能與近期生活規律改變(如旅游)有關,本品可用作此癥狀的短期治療。但任何近期出現的非生活方式改變引起的便秘,以及任何伴有疼痛、發熱和胃脹的便秘需遵醫囑。 5、服用本品的過程中,可增加植物性食物(新鮮蔬菜、面食、水果),多飲水和果汁,加強身體鍛煉(如步行等體育活動),加強排便反射訓練,有時可在食物中添加麩質。

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