思諾思(酒石酸唑吡坦片)

奧美拉唑腸溶膠囊

本品主要成份為酒石酸唑吡坦。

本品主要成份為：奧美拉唑。

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

汕頭經濟特區(qū)鮀濱制藥廠

國藥準字H20044989

國藥準字H10980308

皮克病性癡呆，匹克病性癡呆，匹克氏病性癡呆，治療偶發(fā)性，暫時性，慢性失眠癥

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

本品口服給藥1.劑量(1)應用本品治療通常應使用最低有效劑量，不得超過最大治療劑量。(2)成人常用劑量：10mg/片/日。(3)本品應在臨睡前或上床后服用。(4)老年患者或肝功能不全的患者：劑量應減半即為5mg。(5)每日劑量不得超過10mg。(6)由于缺乏相應的臨床研究資料，本品不應用于兒童。(7)根據患者的癥狀，本品可連續(xù)使用或按需使用。2.治療持續(xù)時間：(1)本品的治療時間應盡可能短，最短為數天，最長不超過4周，包括逐漸減量期(見【注意事項】)。(2)應建議患者按

口服，不可咀嚼。1.消化性潰瘍：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次，療程通常為4～8周。3.卓-艾綜合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日總劑量可根據病情調整為20～120mg(1～6粒)，若一日總劑量需超過80mg(4粒)時，應分為兩次服用。

下下列情況應禁忌使用本品：1.對唑吡坦或本品任何一種成分過敏時。2.嚴重呼吸功能不全。3.睡眠呼吸暫停綜合征。4.嚴重、急性或慢性肝功能不全(有肝性腦病風險)。5.肌無力。

本品耐受性良好，常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠(1)有關唑吡坦的動物實驗沒有證明有任何致畸作用。關于在妊娠頭三個月期間的唑吡坦暴露方面，當前獲得的臨床數據尚不充分。(2)通過相關藥物(苯二氮卓類藥物)的類推，我們認為：如果在妊娠中三個月和末三個月應用了高劑量的唑吡坦，那么胎兒主動運動可能會出現減少，胎兒的心率變異性可能出現減低。如果在妊娠即將結束時應用了苯二氮卓類藥物(即使在低劑量下)，那么可能引起新生兒的藥物浸漬征象，比如軸向張力減退和吮吸困難，這些癥狀可以導致新生兒體重增加緩慢。這些征象是可逆的，但是可能持續(xù)1

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥：尚無兒童用藥經驗，嬰幼兒禁用。老年用藥：尚不明確。

皮克病性癡呆，匹克病性癡呆，匹克氏病性癡呆，治療偶發(fā)性，暫時性，慢性失眠癥

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

本品為一催眠劑，通過選擇性地與中樞神經系統(tǒng)的wl-受體亞型的結合，產生藥理作用。本品注劑量時，能縮短入睡時間，延長睡眠時間；在較大劑量時，第2相睡眠、慢波睡眠時間算這，REM睡眠時間縮短。據文獻報道，酒石酸唑唑吡坦吸收快，起效迅速。口服生物利用度為70%，且在治療劑量范圍內顯示線性動力學，口服后0.3-3小時血藥濃度達峰值。消除斗衰期，平均為2.4小時，作用可維持6小時。血漿蛋白結合率為92.5%±0.1%.肝的首過效應為35%.重復服藥不改變蛋白結合率，表明本品與其代謝物對結合部位缺乏競爭。成人的表觀分

)。(2)應建議患者按下列方法接受治療：對偶發(fā)性失眠(例如旅行期間)，治療2-5天。對暫時性失眠(例如煩惱期間)，治療2-3周。(3)很短期治療的患者無需逐漸停藥。(4)某些患者的服藥時間可能需要超過4周，但必須首先對患者的情況進行謹慎和認真的評估后再做決定。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.肝腎功能不全患者慎用；3.長期服用需定期檢查肝腎功能；4.可能引起維生素B12缺乏；5.與某些藥物可能存在相互作用。