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思諾思(酒石酸唑吡坦片)
思諾思(酒石酸唑吡坦片)

思諾思(酒石酸唑吡坦片)

非處方 非醫保

通用名稱:思諾思(酒石酸唑吡坦片)

批準文號:國藥準字H20044989

生產企業: 賽諾菲(杭州)制藥有限公司

功能主治:皮克病性癡呆,匹克病性癡呆,匹克氏病性癡呆,治療偶發性,暫時性,慢性失眠癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
思諾思(酒石酸唑吡坦片)
思諾思(酒石酸唑吡坦片)
鹽酸西替利嗪片
鹽酸西替利嗪片
主要成分

本品主要成份為酒石酸唑吡坦。

本品主要成分是鹽酸西替利嗪。化學名稱:(±) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。分子式:C21H25CIN2O3·2HCI分子量:461.81

生產企業

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

廣東彼迪藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20044989

國藥準字H20103387

說明
作用與功效

皮克病性癡呆,匹克病性癡呆,匹克氏病性癡呆,治療偶發性,暫時性,慢性失眠癥

季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

用法用量

本品口服給藥1.劑量(1)應用本品治療通常應使用最低有效劑量,不得超過最大治療劑量。(2)成人常用劑量:10mg/片/日。(3)本品應在臨睡前或上床后服用。(4)老年患者或肝功能不全的患者:劑量應減半即為5mg。(5)每日劑量不得超過10mg。(6)由于缺乏相應的臨床研究資料,本品不應用于兒童。(7)根據患者的癥狀,本品可連續使用或按需使用。2.治療持續時間:(1)本品的治療時間應盡可能短,最短為數天,最長不超過4周,包括逐漸減量期(見【注意事項】)。(2)應建議患者按

推薦成年人和2歲以上兒童使用。 成年人:在大多數情況下,推薦劑量為每日10mg,一次口服。 由于癥狀通常在晚間出現而服藥,故建議可在晚餐期間用少量液體送服此藥。 若病人出現不良反應,可每日早晚各服一次,每次5mg。 6-12歲的兒童:每日一次10mg或每次5mg,每日2次。 2-6歲的兒童:每日一次5mg或每次2.5mg,每日2次。 1-2歲的兒童:建議1-2歲的兒童服用滴劑,早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,約5滴)。 1歲以下的兒童:雖然有6個月以上到1歲的嬰兒服用西替利嗪的臨床數據,但是相關評估尚未完全結束,如需使用,請服用滴劑產品,謹遵醫囑。 老年患者:腎功能正常的老年患者,參照成人推薦劑量。 腎功能損害的老年患者,參見腎功能損害患者推薦劑量。 腎功能損害的患者: 中度至重度腎功能損害患者,給藥間隔應根據腎功能個體化。請采用下列公式和圖表,參考病人的血清肌酐(mg/dl)計算: 對于腎功能損害的兒童患者,劑量的調整還需要考慮兒童的肌酐清除率和體重。 肝功能損害患者:腎功能正常的患者,無需調整給藥劑量。 口服片劑: 1片=10mg 1/2片

副作用

下下列情況應禁忌使用本品:1.對唑吡坦或本品任何一種成分過敏時。2.嚴重呼吸功能不全。3.睡眠呼吸暫停綜合征。4.嚴重、急性或慢性肝功能不全(有肝性腦病風險)。5.肌無力。

偶有報告患者有輕微和短暫的不良反應,如頭痛、頭暈、嗜睡、激動不安、口干、腹部不適。在測定精神運動功能的客觀試驗中,本品的鎮靜作用和安慰劑相似。罕有報道過敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠(1)有關唑吡坦的動物實驗沒有證明有任何致畸作用。關于在妊娠頭三個月期間的唑吡坦暴露方面,當前獲得的臨床數據尚不充分。(2)通過相關藥物(苯二氮卓類藥物)的類推,我們認為:如果在妊娠中三個月和末三個月應用了高劑量的唑吡坦,那么胎兒主動運動可能會出現減少,胎兒的心率變異性可能出現減低。如果在妊娠即將結束時應用了苯二氮卓類藥物(即使在低劑量下),那么可能引起新生兒的藥物浸漬征象,比如軸向張力減退和吮吸困難,這些癥狀可以導致新生兒體重增加緩慢。這些征象是可逆的,但是可能持續1

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物致畸試驗顯示無任何致畸作用,但是為了預防,鹽酸西替利嗪不應給懷孕頭三個月的孕婦服用,同樣也不應給授乳婦女使用。兒童用藥:見【用法用量】項。老年用藥:肝功能正常的老年患者參見(用法用量)項成人用法與用量。腎功能損害的老年患者參見(用法用量)項腎功能損害患者用法用量。

成分

皮克病性癡呆,匹克病性癡呆,匹克氏病性癡呆,治療偶發性,暫時性,慢性失眠癥

季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

藥理作用

本品為一催眠劑,通過選擇性地與中樞神經系統的wl-受體亞型的結合,產生藥理作用。本品注劑量時,能縮短入睡時間,延長睡眠時間;在較大劑量時,第2相睡眠、慢波睡眠時間算這,REM睡眠時間縮短。據文獻報道,酒石酸唑唑吡坦吸收快,起效迅速。口服生物利用度為70%,且在治療劑量范圍內顯示線性動力學,口服后0.3-3小時血藥濃度達峰值。消除斗衰期,平均為2.4小時,作用可維持6小時。血漿蛋白結合率為92.5%±0.1%.肝的首過效應為35%.重復服藥不改變蛋白結合率,表明本品與其代謝物對結合部位缺乏競爭。成人的表觀分

注意事項

)。(2)應建議患者按下列方法接受治療:對偶發性失眠(例如旅行期間),治療2-5天。對暫時性失眠(例如煩惱期間),治療2-3周。(3)很短期治療的患者無需逐漸停藥。(4)某些患者的服藥時間可能需要超過4周,但必須首先對患者的情況進行謹慎和認真的評估后再做決定。

1.酒后避免使用:在治療劑量下,本品不會強化酒精作用(血液酒精濃度0.8g/L),但是必須小心。 2.司機、操作機器或高空作業人員慎用;對健康志愿者的試驗表明,每日服用20或25mg本品可能影響人的機敏性和反應時間,少數情況下服用10mg本品會導致機敏性降低。

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