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多喜欣(甲磺酸多沙唑嗪膠囊)
多喜欣(甲磺酸多沙唑嗪膠囊)

多喜欣(甲磺酸多沙唑嗪膠囊)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:多喜欣(甲磺酸多沙唑嗪膠囊)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040721

生產(chǎn)企業(yè): 山東淄博山川藥業(yè)有限公司

功能主治:原發(fā)性輕﹑中度高血壓,良性前列腺增生,對癥治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
多喜欣(甲磺酸多沙唑嗪膠囊)
多喜欣(甲磺酸多沙唑嗪膠囊)
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

本品主要成份為甲磺酸多沙唑嗪。

甲氨蝶呤。

生產(chǎn)企業(yè)

山東淄博山川藥業(yè)有限公司

湖南正清制藥集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20040721

國藥準(zhǔn)字H19983205

說明
作用與功效

原發(fā)性輕﹑中度高血壓,良性前列腺增生,對癥治療

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

1.初始劑量為1mg,以減少體位性低血壓和首劑暈厥的發(fā)生率,體位性低血壓多發(fā)生在藥后2-6小時(shí)之間,故在首次給藥和每次增加劑量后的這段時(shí)間應(yīng)注意測定血壓。 2.如停藥數(shù)天,應(yīng)按初始治療方案重新開始用藥。 (1)高血壓:初始劑量為1mg,每日1次。根據(jù)患者的立位血壓反應(yīng)(基于服藥后2-6小時(shí)和24小時(shí)的測定值),用藥劑量可增加至2mg,每日1次,以后可根據(jù)需要增至4mg,每日1次,然后6mg,每日1次,以獲得理想的降壓效果。劑量超過4mg增加過度體位性作用包括暈厥﹑體位性頭暈/眩暈和體位性低血壓的可能性。建

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

1.已知對喹唑啉類(如哌唑嗪和特拉唑嗪)或本品的任何成份過敏者禁用。2.近期發(fā)生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治療者如發(fā)生心肌梗塞,應(yīng)針對個(gè)體情況決定其梗塞后的治療。3.有胃腸道梗阻﹑食道梗阻或任何程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用本品。

1、胃腸道反應(yīng),包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等增高,長期口服可導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應(yīng)用時(shí),由于本品和其代謝產(chǎn)物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時(shí)可出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質(zhì)血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細(xì)胞和血小板減少,長期口服小劑量可導(dǎo)致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女:由于缺少本品在妊娠時(shí)的臨床經(jīng)驗(yàn),因此有關(guān)本品在孕期用藥的安全性尚未確定。動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)高劑量用藥時(shí)可使胎兒存活率下降。懷孕婦女避免使用本品。哺乳期婦女:動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),多沙唑嗪在動(dòng)物乳汁中蓄積,尚不清楚在人乳汁的情況,所以哺乳期禁用本品。兒童用藥:有關(guān)本品在兒童中應(yīng)用的安全性及有效性目前尚未證實(shí).老人用藥:常規(guī)劑量的多沙唑嗪可用于腎功能受損的患者及老年患者。

成分

原發(fā)性輕﹑中度高血壓,良性前列腺增生,對癥治療

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

1.多沙唑嗪為選擇性α受體阻滯劑。通過選擇性、競爭性阻斷神經(jīng)節(jié)后α1腎上腺素能受體,達(dá)到擴(kuò)張血管,減少血管阻力,降低血壓的作用。2.多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑,而前列腺α1受體70%以上為A1亞型,故可通過選擇性阻斷位于基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1-腎上腺素能受體(主要為A1亞型)而改善良性前列腺增生的癥狀。多沙唑嗪可適度升高高密度脂蛋白膽固醇與總膽固醇的比值,但其臨床重要意義尚未確定。3.體外研究表明,5μmol多沙唑嗪6,-和7,-羥基化代謝產(chǎn)物具有抗氧化作

四氫葉酸是在體內(nèi)合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團(tuán)的轉(zhuǎn)移作用受阻,導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質(zhì)合成的作用則較弱,本品主要作用于細(xì)胞周期的S期,屬細(xì)胞周期特異性藥物,對G1S期的細(xì)胞也有延緩作用,對G1期細(xì)胞的作用較弱。

注意事項(xiàng)

1.心絞痛患者在接受多沙唑嗪治療之前先采用可有效預(yù)防心絞痛發(fā)作的藥物治療。心絞痛患者從β受體阻滯劑轉(zhuǎn)換為多沙唑嗪時(shí),應(yīng)充分注意β受體阻滯劑的撤藥反應(yīng),直到患者血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定后才開始服用多沙唑嗪。2.有癥狀的心衰患者,在服用多沙唑嗪之前應(yīng)先接受針對心衰治療。接受過心衰治療的患者,考慮到病情惡化的可能,在多沙唑嗪治療早期應(yīng)加強(qiáng)隨訪。昏厥與“首過效應(yīng)”:多沙唑嗪與其他α阻滯劑一樣,能引起明顯的低血壓(特別在直立位時(shí)),可出現(xiàn)昏厥和其它直立癥狀(如頭昏)。首次服藥、加量或停藥數(shù)日后再次用藥常會(huì)出現(xiàn)明顯的直

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導(dǎo)致繼發(fā)性腫瘤的危險(xiǎn);2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導(dǎo)致閉經(jīng)和精子減少或缺乏,尤其是在長期應(yīng)用較大劑量后,但一般多不嚴(yán)重,有時(shí)呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質(zhì)或并發(fā)感染及心、肺、肝、腎功能不全時(shí),禁用本品。周圍血象如白細(xì)胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時(shí)不宜用;

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