香丹注射液

鹽酸普拉克索緩釋片

本品主要成分為丹參、降香。輔料為聚山梨酯80、亞硫酸氫鈉。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

開開援生制藥股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字Z41021781

國藥準字J20150017

心絞痛，心肌梗塞

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

本品肌內注射，一次2ml，一日1～2次。靜脈滴注，一次10～20ml，用5～10%葡萄糖注射液2.0～500ml稀釋后使用，或遵醫囑。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算?？诜盟帲惶煲淮畏?。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

本品對本藥物有過敏或嚴重不良反應病史患者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

心絞痛，心肌梗塞

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品不宜在同一容器中與下列藥物混用。1.氨基糖甙類抗生素:如硫酸慶大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素、硫酸萘替米星(尼泰欣)等注射液。2.生物堿鹽類:如鹽酸罌粟堿、利血平、鹽酸絡貝林(鹽酸山梗菜堿)、硫酸阿托品、硫酸麻黃堿、硝酸士的寧等注射液。3.人工合成的含氮雜環類有機鹽類化合物:如鹽酸雷尼替丁、鹽酸硫胺(維生素B1)、鹽酸吡多辛(維生素B6)、鹽酸氯丙嗪(冬眠靈)、鹽酸異丙嗪(非那根)、乳酸環丙沙星、心得安等注射液。4.其它:蛋白質和重金屬鹽類5.本品不宜在同一

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。