貝琪(阿折地平片)

甲氨蝶呤片

本品主要活性成份為:阿折地平。

甲氨蝶呤。

南京正大天晴制藥有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

國藥準字H20080266

國藥準字H19983205

高血壓

1、各型急性白血病，特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病；2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病；3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

1.早餐后口服,一日一次。 2.成人的初始劑量為8mg每日一次,最大劑量為16mg每日一次。 3.劑量調整應根據(jù)患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7~14天后開始進行。

口服成人一次5mg～10mg(2-4片)，一日1次，每周1～2次，一療程安全量5...

1.妊娠或可能妊娠的婦女。2.對本品有過敏史的患者3.正在使用唑類抗真菌劑（伊曲康唑﹑咪康唑等）﹑HIV蛋白酶抑制劑（利托那韋﹑沙奎那韋﹑茚地那韋）的患者。

1、胃腸道反應，包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見，偶見偽膜性或出血性腸炎等；2、肝功能損害，包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶，γ－谷氨酰轉肽酶等增高，長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變；3、大劑量應用時，由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病，此時可出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥；4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化；5、骨髓抑制：主要為白細胞和血小板減少，長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制，貧血和血小板下降

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠及可能妊娠的婦女禁用。 2.哺乳期婦女最好避免使用本品,如必須使用應停止哺乳。兒童用藥:對出生時低體重兒﹑新生兒﹑乳兒﹑嬰幼兒使用時的安全性尚不明確（無使用經驗）。老人用藥:老年患者使用本品時,應從8mg或更低劑量開始給藥,在給藥過程中密切觀察,慎重給藥。

高血壓

1、各型急性白血病，特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病；2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病；3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

阿折地平不受肝臟首過效應的影響，降壓作用緩慢持久。1.作用機制本品為L型鈣通道拮抗劑，通過擴張血管降低血壓；在豬心臟微粒體受體結合試驗中，對3H-尼群地平特異性結合的50%抑制濃度（IC50值）及抑制常數(shù)（Ki值）分別是3.1nM和2.1nM.2.降壓作用給高血壓模型動物（高血壓自然發(fā)病大鼠、DOCA-食鹽高血壓大鼠、腎性高血壓大鼠、腎性高血壓犬）單劑量口服0.1至1~3mg/kg本品，血壓呈劑量依賴性降低，作用緩慢且持久，與同類藥相比，本品對心率幾乎沒有影響。高血

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱，本品主要作用于細胞周期的S期，屬細胞周期特異性藥物，對G1S期的細胞也有延緩作用，對G1期細胞的作用較弱。

1.慎用:(1)嚴重肝功能不全的患者應慎用(因本品在肝臟中代謝)。(2)嚴重腎功能不全的患者應慎用(一般情況下,嚴重腎功能不全的患者伴隨降壓可能會導致腎功能減退)。(3)老年患者(見“老年用藥”)。2.重點注意事項(1)據(jù)報道,突然停用鈣拮抗劑時會使高血壓病情加劇,停用本品時,應在醫(yī)生的指導和密切觀察下,緩慢減量直至安全停藥。(2)給予本品時,很少數(shù)患者可能會出現(xiàn)血壓過低,在此情形下應采取減量或停藥等適當?shù)拇胧?3)因降壓作用可能會出現(xiàn)頭暈,因此高

1、本品的致突變性，致畸性和致癌性較烷化劑為輕，但長期服用后，有潛在的導致繼發(fā)性腫瘤的危險；2、對生殖功能的影響，雖也較烷化劑類抗癌藥為小，但亦可導致閉經和精子減少或缺乏，尤其是在長期應用較大劑量后，但一般多不嚴重，有時呈不可逆性；3、全身極度衰竭、惡液質或并發(fā)感染及心、肺、肝、腎功能不全時，禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用；