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倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)
倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)

倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)

批準文號:國藥準字H32025392

生產(chǎn)企業(yè): 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進,心臟神經(jīng)官能癥,變異型心絞痛,圍產(chǎn)期心肌病變,心肌肥厚,入球小動脈玻璃樣變

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)
倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)
氨甲環(huán)酸片
氨甲環(huán)酸片
主要成分

本品主要成分為酒石酸美托洛爾。

本品主要成份為: 氨甲環(huán)酸。

生產(chǎn)企業(yè)

阿斯利康制藥有限公司

上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H32025392

國藥準字H31020040

說明
作用與功效

高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進,心臟神經(jīng)官能癥,變異型心絞痛,圍產(chǎn)期心肌病變,心肌肥厚,入球小動脈玻璃樣變

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài),在未肝素化前,慎用本品。本品尚適用于:前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血;用作組織型纖溶酶原激活物(-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物;人工流產(chǎn)、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血;局部纖溶性增高的月經(jīng)過多,眼前房出血及嚴重鼻出血;用于防止或減輕因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術后的出血;中樞動脈瘤破裂所致的輕度出血,如蛛網(wǎng)膜下腔出血和顱內(nèi)動脈瘤出血;應用本品止血優(yōu)于其他抗纖溶藥,但必須注意并發(fā)腦水腫或腦梗塞的危險性,至于重癥有手術指征患者,本品僅可作輔助用藥;用于治療遺傳性血管神經(jīng)性水腫.可減少其發(fā)作次數(shù)和嚴重度;血友病患者發(fā)生活動性出血,可聯(lián)合應用本藥;可治療溶栓過量所致的嚴重出血。

用法用量

1.靜脈應用倍他樂克,應該在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導下進行。同時,應仔細監(jiān)測患者的血壓和心電圖,并備有復蘇搶救設施。 2.室上性快速型心律失常:開始時以1~2mg/min的速度靜脈給藥,用量可達5mg(5ml);如病情需要,可間隔5分鐘重復注射,總劑量10~15mg(靜脈注射后4~6小時,心律失常已經(jīng)控制,用口服制劑維持,一日2~3次,每次劑量不超過50mg)。 3.預防和治療確診或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛:立即靜脈給藥5mg(5ml)。這一劑量可在間隔2分鐘后重復給予,直到最大劑量1

口服:一次1~1.5g(4~6片),一日2~6g(8~24片)。為防止手術前后出血,可參考上述劑量,為治療原發(fā)性纖維蛋白溶解所致出血,劑量可酌情加大。

副作用

1.心源性休克。2.病態(tài)竇房結(jié)綜合征。3.II、III度房室傳導阻滯。4.不穩(wěn)定的、失代償性心力衰竭患者(肺水腫、低灌注或低血壓),持續(xù)地或間歇地接受β受體激動劑正變力性治療的患者。5.有癥狀的心動過緩或低血壓。5.本品不可給予心率<45次/分、P-Q間期>0

本品副作用較氨基己酸為少。偶有藥物過量所致顱內(nèi)血栓形成和出血。副作用尚有腹瀉、惡心及嘔吐;較少見的有經(jīng)期不適(經(jīng)期血液凝固所致)。持續(xù)應用本品較久者,應作眼科檢查監(jiān)護(例如視力測驗、視覺、視野和眼底)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發(fā)育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產(chǎn)生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。兒童用藥:兒童使用本品的經(jīng)驗有限。老人用藥:老年人的藥代動力學與年輕人相比無明顯改變,因而老年患者用量無需調(diào)整。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進,心臟神經(jīng)官能癥,變異型心絞痛,圍產(chǎn)期心肌病變,心肌肥厚,入球小動脈玻璃樣變

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài),在未肝素化前,慎用本品。本品尚適用于:前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血;用作組織型纖溶酶原激活物(-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物;人工流產(chǎn)、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血;局部纖溶性增高的月經(jīng)過多,眼前房出血及嚴重鼻出血;用于防止或減輕因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術后的出血;中樞動脈瘤破裂所致的輕度出血,如蛛網(wǎng)膜下腔出血和顱內(nèi)動脈瘤出血;應用本品止血優(yōu)于其他抗纖溶藥,但必須注意并發(fā)腦水腫或腦梗塞的危險性,至于重癥有手術指征患者,本品僅可作輔助用藥;用于治療遺傳性血管神經(jīng)性水腫.可減少其發(fā)作次數(shù)和嚴重度;血友病患者發(fā)生活動性出血,可聯(lián)合應用本藥;可治療溶栓過量所致的嚴重出血。

藥理作用

1.藥理:本藥屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩(wěn)定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導時間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運動試驗時升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強于AT。美托洛爾

注意事項

1.腎功能損害。腎功能對本品清除率無明顯影響,因此腎功能損害患者無需調(diào)整劑量。2.肝功能損害。通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴重損害(如旁路手術患者)時才需考慮減少劑量。接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。3.美托洛爾可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害﹑伴代謝性酸中毒的嚴重急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。在沒有伴隨治療的情況下,本品不可用于潛在的或有癥狀的心功能不全的患者。患變異型(P

1.應用本品患者要監(jiān)護血栓形成并發(fā)癥的可能性。對于有血栓形成傾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。 2.本品一般不單獨用于彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性纖溶性出血,以防進一步血栓形成,影響臟器功能,特別是急性腎功能衰竭。如有必要,應在肝素化的基礎上才應用本品。 3.如與其他凝血因子如因子IX等合用,應警惕血栓形成,一般認為在凝血因子使用后8小時再用本品較為妥善。 4.由于本品可導致繼發(fā)腎盂和輸尿管凝血塊阻塞,血友病或腎盂實質(zhì)病變發(fā)生大量血尿時要慎用。 5.宮內(nèi)死胎所致低纖維蛋白原血癥出血,肝素治療較本品為安全。 6.慢性腎功能不全時用量酌減,給藥后尿液濃度常較高:治療前列腺手術出血時,用量也應減少。

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