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倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)
倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)

倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32025392

生產(chǎn)企業(yè): 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進(jìn),心臟神經(jīng)官能癥,變異型心絞痛,圍產(chǎn)期心肌病變,心肌肥厚,入球小動脈玻璃樣變

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)
倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)
維莫非尼片
維莫非尼片
主要成分

本品主要成分為酒石酸美托洛爾。

本品主要活性成分為維莫非尼,以維莫非尼和琥珀酸醋酸羥丙甲纖維素固體分散體存在。 化學(xué)名稱丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H- 吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟代苯基}- 酰胺。

生產(chǎn)企業(yè)

阿斯利康制藥有限公司

Roche Registration GmbH

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H32025392

H20170124

說明
作用與功效

高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進(jìn),心臟神經(jīng)官能癥,變異型心絞痛,圍產(chǎn)期心肌病變,心肌肥厚,入球小動脈玻璃樣變

維莫非尼是一種低分子量、口服用的BRAF絲氨酸蘇氨酸激酶激活酶抑制劑,選擇性抑制致癌性BRAF激酶。維莫非尼在眾多BRAF表達(dá)陽性的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中均顯示高抗癌療效。基于此前的治療療效,以及有證據(jù)表明激活的BRAF激酶在多種類型癌癥的細(xì)胞生長失調(diào)中發(fā)揮高度保守作用,因此,維莫非尼對表達(dá)BRAF V600突變的非小細(xì)胞肺癌同樣具有療效。

用法用量

1.靜脈應(yīng)用倍他樂克,應(yīng)該在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行。同時,應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測患者的血壓和心電圖,并備有復(fù)蘇搶救設(shè)施。 2.室上性快速型心律失常:開始時以1~2mg/min的速度靜脈給藥,用量可達(dá)5mg(5ml);如病情需要,可間隔5分鐘重復(fù)注射,總劑量10~15mg(靜脈注射后4~6小時,心律失常已經(jīng)控制,用口服制劑維持,一日2~3次,每次劑量不超過50mg)。 3.預(yù)防和治療確診或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛:立即靜脈給藥5mg(5ml)。這一劑量可在間隔2分鐘后重復(fù)給予,直到最大劑量1

患者必須經(jīng)由CFDA批準(zhǔn)的檢測方法確定的證明腫瘤為BRAFV600突變陽性,才可...

副作用

1.心源性休克。2.病態(tài)竇房結(jié)綜合征。3.II、III度房室傳導(dǎo)阻滯。4.不穩(wěn)定的、失代償性心力衰竭患者(肺水腫、低灌注或低血壓),持續(xù)地或間歇地接受β受體激動劑正變力性治療的患者。5.有癥狀的心動過緩或低血壓。5.本品不可給予心率<45次/分、P-Q間期>0

可能出現(xiàn)的副作用包括皮疹、腹瀉、惡心、嘔吐、疲勞、食欲減退、頭痛和關(guān)節(jié)痛等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發(fā)育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產(chǎn)生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。兒童用藥:兒童使用本品的經(jīng)驗有限。老人用藥:老年人的藥代動力學(xué)與年輕人相比無明顯改變,因而老年患者用量無需調(diào)整。

成分

高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進(jìn),心臟神經(jīng)官能癥,變異型心絞痛,圍產(chǎn)期心肌病變,心肌肥厚,入球小動脈玻璃樣變

維莫非尼是一種低分子量、口服用的BRAF絲氨酸蘇氨酸激酶激活酶抑制劑,選擇性抑制致癌性BRAF激酶。維莫非尼在眾多BRAF表達(dá)陽性的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中均顯示高抗癌療效。基于此前的治療療效,以及有證據(jù)表明激活的BRAF激酶在多種類型癌癥的細(xì)胞生長失調(diào)中發(fā)揮高度保守作用,因此,維莫非尼對表達(dá)BRAF V600突變的非小細(xì)胞肺癌同樣具有療效。

藥理作用

1.藥理:本藥屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩(wěn)定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導(dǎo)時間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運動試驗時升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強于AT。美托洛爾

注意事項

1.腎功能損害。腎功能對本品清除率無明顯影響,因此腎功能損害患者無需調(diào)整劑量。2.肝功能損害。通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴(yán)重?fù)p害(如旁路手術(shù)患者)時才需考慮減少劑量。接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。3.美托洛爾可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴(yán)重的腎功能損害﹑伴代謝性酸中毒的嚴(yán)重急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。在沒有伴隨治療的情況下,本品不可用于潛在的或有癥狀的心功能不全的患者。患變異型(P

可能出現(xiàn)的副作用包括皮疹、腹瀉、惡心、嘔吐、疲勞、食欲減退、頭痛和關(guān)節(jié)痛等。

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