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多帕菲(多西他賽注射液)
多帕菲(多西他賽注射液)

多帕菲(多西他賽注射液)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:多帕菲(多西他賽注射液)

批準文號:國藥準字H20041129

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:晚期乳腺癌,轉移性乳腺癌,晚期非小細胞肺癌,轉移性非小細胞肺癌,腺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
多帕菲(多西他賽注射液)
多帕菲(多西他賽注射液)
護肝片
護肝片
主要成分

本品主要成份為多西他賽,其化學名為:[2aR-(2aα,4β,4aβ,6β,9α,(aR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα)]-β-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-α-羥基苯丙酸[12b-乙酰氧-12-苯甲酰氧-2a,。,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-十二氫-4,6,11-三羥基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-亞甲基-1H-環(huán)癸五烯并-[3,4]苯并[1,2-b]氧雜丁環(huán)-9-基]酯。

柴胡、茵陳、板藍根、綠豆、五味子、豬膽粉。

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

承德御室金丹藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20041129

國藥準字Z13022399

說明
作用與功效

晚期乳腺癌,轉移性乳腺癌,晚期非小細胞肺癌,轉移性非小細胞肺癌,腺癌

疏肝理氣,健脾消食。具有降低轉氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化等。

用法用量

多西他賽只能用于靜脈滴注。所有病人在接受多西他賽治療期前均必須口服糖皮質激素類,如地塞米松,在多西他賽滴注一天前服用,每天16mg,持續(xù)至少3天,以預防過敏反應和體液潴留。多西他賽的推薦劑量為70-75mg/m2,靜脈滴注一小時,每三周一次。根據(jù)計算病人所用藥量,用注射器吸取所需劑量,稀釋到5%葡萄注射液或0.9%氯化鈉注射液中,輕輕搖動,混合均勻,最終濃度不超級過0.74mg/m1。

口服,一次4片,一日3次。

副作用

1.對多西他賽或吐溫-80有嚴重過敏史的病人.2.白細胞數(shù)目小于1500個/mm3的病人.3.肝功能有嚴重損害的病人.

此藥不能長期服用,長期服用會對肝臟腎臟造成損害,反而起不到護肝的效果。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無足夠的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。如果患者在孕期使用本品,或在使用本品期間懷孕,應被告之對胎兒的潛在危害和流產(chǎn)的潛在危險。有生育可能的婦女在使用本品治療期間應避免懷孕。尚不清楚多西他賽是否從人乳中排泄。鑒于許多藥物都可從人乳中排泄,且多西他賽可能引起哺乳嬰兒的嚴重不良反應,母親在使用本品前應停止哺乳。兒童用藥:多西他賽應用于兒童有效性及安全性尚未確定。老人用藥:尚未明確。

成分

晚期乳腺癌,轉移性乳腺癌,晚期非小細胞肺癌,轉移性非小細胞肺癌,腺癌

疏肝理氣,健脾消食。具有降低轉氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化等。

藥理作用

1.藥理作用:多西他賽為紫杉類藥物,通過促進微管雙聚體裝配成微管,同時通過防止去多聚化過程而使微管穩(wěn)定,阻滯細胞于G2和M期,從而抑制癌細胞的有絲分裂和增殖。多西他賽的藥理作用比紫杉醇強,在細胞內(nèi)濃度比紫杉醇高3倍,并在細胞內(nèi)滯留時間長,其對微管親和力是紫杉醇的2倍;作為微管穩(wěn)定劑和裝配促進劑,活性比紫杉醇大2倍;作為微管解聚抑制劑,活性比紫杉醇大2倍。在體外抗瘤活性試驗中,已證實多西他賽的抗瘤活性是紫杉醇的1.3~12倍。臨床研究表明,對于蒽環(huán)類耐藥乳腺癌,多西他賽較紫杉醇有更高的有效率。多西他

注意事項

1.多西他賽必須在有癌癥化療藥物應用經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用。由于可能發(fā)生較嚴重的過敏反應,應具備相應的急救設施,注射期間建議密切監(jiān)測主要功能指標。2.在肝功能異?;颊擤p使用本品高劑量治療患者和即往接受鉑類藥物治療的非小細胞肺癌患者,使用多西他賽劑量達100mg/m2時,與治療相關的死亡的發(fā)生率會增加。3.所有病人在接受多西他賽治療前需預服藥物以減輕體液潴留的發(fā)生,預服藥物只包括糖皮質激素類,如地塞米松,在多西他賽注射頭一天開始服用,每日16mg,服用4~5天。4.中性粒細胞減少是最常

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 服用期間如出現(xiàn)不適,應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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