多帕菲(多西他賽注射液)

藿香正氣口服液

本品主要成份為多西他賽，其化學(xué)名為:[2aR-(2aα，4β，4aβ，6β，9α，(aR*，βS*)，11α，12α，12aα，12bα)]-β-[[(1，1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-α-羥基苯丙酸[12b-乙酰氧-12-苯甲酰氧-2a，。，4，4a，5，6，9，10，11，12，12a，12b-十二氫-4，6，11-三羥基-4a，8，13，13-四甲基-5-氧代-7，11-亞甲基-1H-環(huán)癸五烯并-[3，4]苯并[1，2-b]氧雜丁環(huán)-9-基]酯。

蒼術(shù)、陳皮、厚樸（姜制）、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、廣藿香油、紫蘇葉油。

齊魯制藥有限公司

太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠有限公司

國藥準(zhǔn)字H20041129

國藥準(zhǔn)字Z50020409

晚期乳腺癌，轉(zhuǎn)移性乳腺癌，晚期非小細(xì)胞肺癌，轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌,腺癌

解表化濕，理氣和中。用于外感風(fēng)寒、內(nèi)傷濕滯或夏傷暑濕所致的感冒，癥見頭痛昏重、胸膈痞悶、脘腹脹痛、嘔吐泄瀉；胃腸型感冒見上述證候者。

多西他賽只能用于靜脈滴注。所有病人在接受多西他賽治療期前均必須口服糖皮質(zhì)激素類，如地塞米松，在多西他賽滴注一天前服用，每天16mg，持續(xù)至少3天，以預(yù)防過敏反應(yīng)和體液潴留。多西他賽的推薦劑量為70-75mg/m2，靜脈滴注一小時，每三周一次。根據(jù)計算病人所用藥量，用注射器吸取所需劑量，稀釋到5%葡萄注射液或0.9%氯化鈉注射液中，輕輕搖動，混合均勻，最終濃度不超級過0.74mg/m1。

口服。一次5～10毫升，一日2次，用時搖勻。

1.對多西他賽或吐溫-80有嚴(yán)重過敏史的病人.2.白細(xì)胞數(shù)目小于1500個/mm3的病人.3.肝功能有嚴(yán)重?fù)p害的病人.

本品可能引起惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢、頭暈等。

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無足夠的和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料。如果患者在孕期使用本品，或在使用本品期間懷孕，應(yīng)被告之對胎兒的潛在危害和流產(chǎn)的潛在危險。有生育可能的婦女在使用本品治療期間應(yīng)避免懷孕。尚不清楚多西他賽是否從人乳中排泄。鑒于許多藥物都可從人乳中排泄，且多西他賽可能引起哺乳嬰兒的嚴(yán)重不良反應(yīng)，母親在使用本品前應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:多西他賽應(yīng)用于兒童有效性及安全性尚未確定。老人用藥:尚未明確。

晚期乳腺癌，轉(zhuǎn)移性乳腺癌，晚期非小細(xì)胞肺癌，轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌,腺癌

解表化濕，理氣和中。用于外感風(fēng)寒、內(nèi)傷濕滯或夏傷暑濕所致的感冒，癥見頭痛昏重、胸膈痞悶、脘腹脹痛、嘔吐泄瀉；胃腸型感冒見上述證候者。

1.藥理作用：多西他賽為紫杉類藥物，通過促進(jìn)微管雙聚體裝配成微管，同時通過防止去多聚化過程而使微管穩(wěn)定，阻滯細(xì)胞于G2和M期，從而抑制癌細(xì)胞的有絲分裂和增殖。多西他賽的藥理作用比紫杉醇強，在細(xì)胞內(nèi)濃度比紫杉醇高3倍，并在細(xì)胞內(nèi)滯留時間長，其對微管親和力是紫杉醇的2倍；作為微管穩(wěn)定劑和裝配促進(jìn)劑，活性比紫杉醇大2倍；作為微管解聚抑制劑，活性比紫杉醇大2倍。在體外抗瘤活性試驗中，已證實多西他賽的抗瘤活性是紫杉醇的1.3~12倍。臨床研究表明，對于蒽環(huán)類耐藥乳腺癌，多西他賽較紫杉醇有更高的有效率。多西他

1.多西他賽必須在有癌癥化療藥物應(yīng)用經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。由于可能發(fā)生較嚴(yán)重的過敏反應(yīng)，應(yīng)具備相應(yīng)的急救設(shè)施，注射期間建議密切監(jiān)測主要功能指標(biāo)。2.在肝功能異常患者﹑使用本品高劑量治療患者和即往接受鉑類藥物治療的非小細(xì)胞肺癌患者，使用多西他賽劑量達(dá)100mg/m2時，與治療相關(guān)的死亡的發(fā)生率會增加。3.所有病人在接受多西他賽治療前需預(yù)服藥物以減輕體液潴留的發(fā)生，預(yù)服藥物只包括糖皮質(zhì)激素類，如地塞米松，在多西他賽注射頭一天開始服用，每日16mg，服用4～5天。4.中性粒細(xì)胞減少是最常

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物，飲食宜清淡。