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多帕菲(多西他賽注射液)
多帕菲(多西他賽注射液)

多帕菲(多西他賽注射液)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:多帕菲(多西他賽注射液)

批準文號:國藥準字H20041129

生產企業: 齊魯制藥有限公司

功能主治:晚期乳腺癌,轉移性乳腺癌,晚期非小細胞肺癌,轉移性非小細胞肺癌,腺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
多帕菲(多西他賽注射液)
多帕菲(多西他賽注射液)
鹽酸金霉素眼膏
鹽酸金霉素眼膏
主要成分

本品主要成份為多西他賽,其化學名為:[2aR-(2aα,4β,4aβ,6β,9α,(aR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα)]-β-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-α-羥基苯丙酸[12b-乙酰氧-12-苯甲酰氧-2a,。,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-十二氫-4,6,11-三羥基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-亞甲基-1H-環癸五烯并-[3,4]苯并[1,2-b]氧雜丁環-9-基]酯。

本品每克含鹽酸金霉素0.005克。輔料為:白凡士林、液狀石蠟。

生產企業

齊魯制藥有限公司

北京雙吉制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041129

國藥準字H11021342

說明
作用與功效

晚期乳腺癌,轉移性乳腺癌,晚期非小細胞肺癌,轉移性非小細胞肺癌,腺癌

用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。

用法用量

多西他賽只能用于靜脈滴注。所有病人在接受多西他賽治療期前均必須口服糖皮質激素類,如地塞米松,在多西他賽滴注一天前服用,每天16mg,持續至少3天,以預防過敏反應和體液潴留。多西他賽的推薦劑量為70-75mg/m2,靜脈滴注一小時,每三周一次。根據計算病人所用藥量,用注射器吸取所需劑量,稀釋到5%葡萄注射液或0.9%氯化鈉注射液中,輕輕搖動,混合均勻,最終濃度不超級過0.74mg/m1。

涂入眼瞼內,每日1~2次,最后一次宜在睡前使用。

副作用

1.對多西他賽或吐溫-80有嚴重過敏史的病人.2.白細胞數目小于1500個/mm3的病人.3.肝功能有嚴重損害的病人.

1.輕微刺激感。2.偶見過敏反應,出現充血、眼癢、水腫等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無足夠的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。如果患者在孕期使用本品,或在使用本品期間懷孕,應被告之對胎兒的潛在危害和流產的潛在危險。有生育可能的婦女在使用本品治療期間應避免懷孕。尚不清楚多西他賽是否從人乳中排泄。鑒于許多藥物都可從人乳中排泄,且多西他賽可能引起哺乳嬰兒的嚴重不良反應,母親在使用本品前應停止哺乳。兒童用藥:多西他賽應用于兒童有效性及安全性尚未確定。老人用藥:尚未明確。

成分

晚期乳腺癌,轉移性乳腺癌,晚期非小細胞肺癌,轉移性非小細胞肺癌,腺癌

用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。

藥理作用

1.藥理作用:多西他賽為紫杉類藥物,通過促進微管雙聚體裝配成微管,同時通過防止去多聚化過程而使微管穩定,阻滯細胞于G2和M期,從而抑制癌細胞的有絲分裂和增殖。多西他賽的藥理作用比紫杉醇強,在細胞內濃度比紫杉醇高3倍,并在細胞內滯留時間長,其對微管親和力是紫杉醇的2倍;作為微管穩定劑和裝配促進劑,活性比紫杉醇大2倍;作為微管解聚抑制劑,活性比紫杉醇大2倍。在體外抗瘤活性試驗中,已證實多西他賽的抗瘤活性是紫杉醇的1.3~12倍。臨床研究表明,對于蒽環類耐藥乳腺癌,多西他賽較紫杉醇有更高的有效率。多西他

本品為四環素類廣譜抗生素。其作用機制主要是抑制細菌蛋白質合成。對眼部常見革蘭陽性細菌及沙眼衣原體有抑制作用。

注意事項

1.多西他賽必須在有癌癥化療藥物應用經驗的醫生指導下使用。由于可能發生較嚴重的過敏反應,應具備相應的急救設施,注射期間建議密切監測主要功能指標。2.在肝功能異常患者﹑使用本品高劑量治療患者和即往接受鉑類藥物治療的非小細胞肺癌患者,使用多西他賽劑量達100mg/m2時,與治療相關的死亡的發生率會增加。3.所有病人在接受多西他賽治療前需預服藥物以減輕體液潴留的發生,預服藥物只包括糖皮質激素類,如地塞米松,在多西他賽注射頭一天開始服用,每日16mg,服用4~5天。4.中性粒細胞減少是最常

1. 避免接觸眼睛內部;2. 過敏者禁用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 兒童應在成人監護下使用;5. 用藥期間如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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