瑞興予(注射用新魚腥草素鈉)

左氧氟沙星片

本品主要成份新魚腥草素鈉。

本品主要成份為左氧氟沙星。化學名稱：(S)―(―) ―9―氟―2,3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基) ―7―氧代―7H―吡啶并[1,2,3―de] ―[1,4] ―苯并口惡 嗪―6―羧酸半水合物。分子式：C18H20FN3O4·1/2H2O分子量：370.38

海南通用康力制藥有限公司

第一三共制藥（北京）有限公司

國藥準字H20041504

國藥準字H20040091

附件炎，盆腔炎，慢性宮頸炎，婦科炎癥，上呼吸道感染，慢性支氣管炎，肺炎

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

1.肌肉注射：一次8mg，一日2次(5%～10%葡萄糖注射液配制成2mg/ml后肌肉注射)。 2.靜脈滴注：一次16～20mg，用5%～10%葡萄糖注射液250～500ml溶解稀釋后緩慢滴注。

口服，成人一次0.5g(1片)，一日1次。(詳見內包裝說明書)。

對本品中任何成份過敏者禁用。

詳見說明書內容。用藥期間可能出現不良反應：1.消化系統：有時會出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良等；2.過敏癥：偶有浮腫、蕁麻疹、發熱感、光過敏癥以及有時會出現皮疹、瘙癢、紅斑等癥狀；3.神經系統：偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡，有時會出現失眠、頭暈、頭痛等癥狀；4.腎臟：偶見血中尿素氮上升；5.肝臟：可出現一過性肝功能異常，如血氨基轉移酶增高、血清總膽紅素增加等；6.血液：有時會出現貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等；上述不良反應發生率在0.1%～5%之間。偶見倦怠、發熱、心悸、味覺異常等。一般均能耐受，療程結束后迅速消失。十分罕見全血細胞減少、中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑、暴發型肝炎。如發現異常時應注意觀察，必要時可停止用藥并進行適當處置。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用，但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變，故孕婦禁用，哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。兒童用藥：本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數種幼齡動物時，可致關節病變，因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。老年用藥：老年患者常有腎功能減退，因本品部分經腎排出，需減量應用。

附件炎，盆腔炎，慢性宮頸炎，婦科炎癥，上呼吸道感染，慢性支氣管炎，肺炎

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

1.本品為三白草科植物蕺菜（Houttuyniasulfite）全草揮發油中一種醛類成分的化學合成物，對肺炎雙球菌，傷寒桿菌，金黃色葡萄球菌，大腸桿菌及孢子絲菌等有明顯抑制作用。2.可提高機體免疫力，增強患者白細胞的吞噬功能，提高血清備解素水平，提高機體非特異性免疫力。3.毒理：(1)在20組18～20g的實驗小白鼠中（每組5只），尾靜脈注射新魚腥草素鈉注射液（2ml:4mg）0.3ml，或腹腔注射1ml，24小時內，未見任何中毒癥狀與死亡現象。(2)豚鼠實驗40只，20

1.使用過程中應密切觀察可能的過敏反應。2.使用本品期間，如出現任何不良事件和不良反應，請咨詢醫生。3.同時使用其他藥品，請告知醫生。4.請放置于兒童不能夠觸及的地方。

1. 過敏者慎用；2. 孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用；3. 避免強烈陽光或紫外線照射；4. 肝腎功能不全者慎用；5. 用藥期間不宜駕駛或操作機械。