循克源替硝唑栓

左乙拉西坦口服溶液

本品每粒含替硝唑0.2g，輔料為混合脂肪酸甘油酯（34型、36型）、聚山梨酯-80。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

湖北四環(huán)制藥有限公司

優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010063

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060

滴蟲(chóng)性陰道炎，細(xì)菌性陰道病

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

陰道給藥。每次1枚放入陰道后穹隆處，隔日1次，連用2次為一療程。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.對(duì)硝基咪唑類藥物（如甲硝唑）過(guò)敏者禁用。2.孕婦及哺乳期婦女禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見(jiàn)>10%;常見(jiàn)1-10%;少見(jiàn)0.1-1%;罕見(jiàn):0.01-0.1%;非常罕見(jiàn)<0.01%，包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見(jiàn)乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。

滴蟲(chóng)性陰道炎，細(xì)菌性陰道病

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

本品為抗滴蟲(chóng)和抗厭氧菌藥，對(duì)滴蟲(chóng)和大多數(shù)厭氧菌有抑制或殺滅作用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.應(yīng)于月經(jīng)后重復(fù)使用一個(gè)療程。2.無(wú)性生活史的女性應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。3.使用本品時(shí)應(yīng)避開(kāi)月經(jīng)期。4.給藥時(shí)應(yīng)洗凈雙手或戴指套或手套。5.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥，并將局部藥物洗凈，必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。6.肝腎功能不全者慎用。7.用藥期間注意個(gè)人衛(wèi)生，防止重復(fù)感染，使用避孕套或避免房事。8.使用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。9.如出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)、局部疼痛、頭痛、頭暈等不良反應(yīng)，應(yīng)停藥就醫(yī)。10.對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。