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奇藥師(甲硝唑片)
奇藥師(甲硝唑片)

奇藥師(甲硝唑片)

處方藥 醫保甲類

通用名稱:奇藥師(甲硝唑片)

批準文號:國藥準字H22020659

生產企業: 吉林省長恒藥業有限公司

功能主治:皮膚利什曼病,黏膜皮膚利什曼病,皮膚利什曼原蟲病,東方癤,納塔耳癤,潘杰癤,皮膚黑熱病,熱帶瘡,皮膚阿米巴病,阿米巴性皮膚潰瘍,慢性肥厚性鼻炎,陰道毛滴蟲病,滴蟲病,外陰癤病,外陰,利什曼病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奇藥師(甲硝唑片)
奇藥師(甲硝唑片)
格列齊特緩釋膠囊
格列齊特緩釋膠囊
主要成分

本品主要成分為甲硝唑。

格列齊特。

生產企業

吉林省長恒藥業有限公司

杭州國光藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H22020659

國藥準字H20070261

說明
作用與功效

皮膚利什曼病,黏膜皮膚利什曼病,皮膚利什曼原蟲病,東方癤,納塔耳癤,潘杰癤,皮膚黑熱病,熱帶瘡,皮膚阿米巴病,阿米巴性皮膚潰瘍,慢性肥厚性鼻炎,陰道毛滴蟲病,滴蟲病,外陰癤病,外陰,利什曼病

當單用飲食療法、運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病。

用法用量

1.成人常用量: (1)腸道阿米巴病,一次0.4~0.6g,一日3次,療程7日;腸道外阿米巴病,一次0.6~0.8g,一日3次,療程20日。 (2)賈第蟲病,一次0.4g,一日3次,療程5~10日。 (3)麥地那龍線蟲病,一次0.2g,每日3次,療程7日。 (4)小袋蟲病,一次0.2g,一日2次,療程5日。 (5)皮膚利什曼病,一次0.2g,一日4次,療程10日。間隔10日后重復一療程。 (6)滴蟲病,一次0.2g,一日4次,療程7日;可同時用栓劑,每晚0.5g置入陰道內,連用7~10日。

口服,僅用于成年人。每日1次,劑量為30~120mg(1至4粒),建議于早餐時服...

副作用

有活動性中樞神經系統疾患和血液病者禁用。

低血糖:如同其它磺脲類藥物,尤其在進餐間隔時間不規則,或少吃了一餐或數餐的情況下,用格列齊特緩釋膠囊治療可能導致低血糖發生。低血糖可有如下癥狀:頭痛,極度饑餓,惡心,嘔吐,倦怠,倦睡,睡眠障礙,激動,攻擊性行為,集中力和注意力下降,反應遲緩,抑郁,精神錯亂,視覺及語言障礙,失語,震顫,輕癱,感覺障礙,頭暈,乏力感,自我控制喪失,譫妄,驚厥,呼吸表淺,心動徐緩,倦睡和意識喪失甚至昏迷至死亡。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:參照用法用量。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:缺乏懷孕婦女使用格列齊特的臨床資料,其它磺脲類藥物的資料很少。在動物中,格列齊特非致畸。為了減少在未控制糖尿病中先天性畸形的危險,在懷孕前必須控制糖尿病。妊娠期間口服降糖藥不適用,因此采用胰島素作為糖尿病的繼續治療。建議從計劃要懷孕的時候或發現懷孕的時候,將口服降糖藥物改為用胰島素治療。 哺乳:缺乏格列齊特及其代謝物進入母乳的資料。考慮到新生兒低血糖危險性,哺乳期婦女禁止使用格列齊特。 兒童用藥:缺乏在兒童中的臨床研究或數據。 老年用藥:對65歲以上患者,格列齊特緩釋膠囊的服法

成分

皮膚利什曼病,黏膜皮膚利什曼病,皮膚利什曼原蟲病,東方癤,納塔耳癤,潘杰癤,皮膚黑熱病,熱帶瘡,皮膚阿米巴病,阿米巴性皮膚潰瘍,慢性肥厚性鼻炎,陰道毛滴蟲病,滴蟲病,外陰癤病,外陰,利什曼病

當單用飲食療法、運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病。

藥理作用

本品為硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度為1~2mg/L時,溶組織阿米巴于6~20/小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅,濃度為0.2mg/L.時,72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用,其機理未明。甲硝唑對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。

藥理作用:格列齊特是一種磺脲類口服治療糖尿病藥物,結構中含有氮雜環,因而具有不同于其它磺脲類藥物的特點。 格列齊特通過刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平,顯著增加餐后胰島素和C-肽分泌水平,療效持續至治療二年以上。 除了這些代謝性質外,格列齊特還有一些血液生化特性。 1.對胰島素釋放的作用:對2型糖尿病,格列齊特可以恢復對葡萄糖作出反應的第一相胰島素分泌高峰并增加第二相胰島素分泌。可以觀察到進餐后誘導或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應明顯增加。 2.血液生化性質:格列齊特直接抑制以下兩個導致糖尿病血管并發癥發生的途徑,明顯減少微血栓的形成 —部分抑制血小板凝聚和粘連,并減少血小板活性標記物(β血栓球蛋白,血栓烷B2)。 —部分增加t-PA活性,對血管內皮纖溶活性發揮作用。 毒理研究:重復劑量的毒理實驗及遺傳毒性實驗,未發現提示可能對人體有害的異常。無長期致癌試驗。動物中未見畸形發生,僅有在用藥劑量達到人類最大推薦治療劑量的25倍時,觀察到動物胚胎重量減輕。

注意事項

1.對診斷的干擾:本品的代謝產物可使尿液呈深紅色。2.原有肝臟疾患者劑量應減少。出現運動失調或其他中樞神經系統癥狀時應停藥。重復一個療程之前,應做白細胞計數。厭氧菌感染合并腎功能衰竭者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。3.本品可抑制酒精代謝,用藥期間應戒酒,飲酒后可能出現腹痛、嘔吐、頭痛等癥狀。

低血糖:此藥物治療應建議用于有可能定時進餐(包括早餐)的患者,因為延遲進餐,食物不足或低碳水化合物,可使低血糖危險增加,所以定時攝食碳水化合物很重要。低血糖更可能發生于食用低熱量食物,相當大量或長時間運動后,飲酒后或合并應用其他降糖藥物之患者。 低血糖可發生于應用磺脲類藥物后(參見[不良反應])。有些病例可以很嚴重且持續很長時間??赡苄枰≡?,并且葡萄糖滴注持續數天。(詳見說明書)

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