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萬(wàn)德(甲硝唑片)
萬(wàn)德(甲硝唑片)

萬(wàn)德(甲硝唑片)

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:萬(wàn)德(甲硝唑片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H22021623

生產(chǎn)企業(yè): 長(zhǎng)春萬(wàn)德制藥有限公司

功能主治:皮膚利什曼病,黏膜皮膚利什曼病,皮膚利什曼原蟲病,東方癤,納塔耳癤,潘杰癤,皮膚黑熱病,熱帶瘡,皮膚阿米巴病,阿米巴性皮膚潰瘍,慢性肥厚性鼻炎,陰道毛滴蟲病,滴蟲病,外陰癤病,外陰,利什曼病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
萬(wàn)德(甲硝唑片)
萬(wàn)德(甲硝唑片)
伏格列波糖分散片
伏格列波糖分散片
主要成分

本品主要成分為甲硝唑。

本品主要成份為伏格列波糖。

生產(chǎn)企業(yè)

長(zhǎng)春萬(wàn)德制藥有限公司

江蘇晨牌藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H22021623

國(guó)藥準(zhǔn)字H20061197

說明
作用與功效

皮膚利什曼病,黏膜皮膚利什曼病,皮膚利什曼原蟲病,東方癤,納塔耳癤,潘杰癤,皮膚黑熱病,熱帶瘡,皮膚阿米巴病,阿米巴性皮膚潰瘍,慢性肥厚性鼻炎,陰道毛滴蟲病,滴蟲病,外陰癤病,外陰,利什曼病

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運(yùn)動(dòng)療法沒有得到明顯效果時(shí),或者患者除飲食療法·運(yùn)動(dòng)療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時(shí)。

用法用量

1、成人常用量 ①腸道阿米巴病,一次0.4~0.6g(2~3片),一日3次,療程7日;腸道外阿米巴病,一次0.6~0.8g(3~4片),一日3次,療程20日。 ②賈第蟲病,一次0.4g(2片),一日3次,療程5~10日。 ③麥地那龍線蟲病,一次0.2g(1片),每日3次,療程7日。 ④小袋蟲病,一次0.2g(1片),一日2次,療程5日。 ⑤皮膚利什曼病,一次0.2g(1片),一日4次,療程10日。間隔10日后重復(fù)一療程。 ⑥滴蟲病,一次0.2g(1片),一日4次,療程7日;可同時(shí)用栓劑,每晚0.5g置入陰

使用時(shí)將其加入適量水中,攪拌均勻后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片),1日...

副作用

有活動(dòng)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患和血液病者禁用。

1.嚴(yán)重的不良反應(yīng):

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:參照用法用量。老人用藥:尚不明確。

成分

皮膚利什曼病,黏膜皮膚利什曼病,皮膚利什曼原蟲病,東方癤,納塔耳癤,潘杰癤,皮膚黑熱病,熱帶瘡,皮膚阿米巴病,阿米巴性皮膚潰瘍,慢性肥厚性鼻炎,陰道毛滴蟲病,滴蟲病,外陰癤病,外陰,利什曼病

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運(yùn)動(dòng)療法沒有得到明顯效果時(shí),或者患者除飲食療法·運(yùn)動(dòng)療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時(shí)。

藥理作用

本品為硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應(yīng),使原蟲氮鏈發(fā)生斷裂。體外試驗(yàn)證明,藥物濃度為1~2mg/L時(shí),溶組織阿米巴于6~20/小時(shí)即可發(fā)生形態(tài)改變,24小時(shí)內(nèi)全部被殺滅,濃度為0.2mg/L.時(shí),72小時(shí)內(nèi)可殺死溶組織阿米巴。本品有強(qiáng)大的殺滅滴蟲的作用,其機(jī)理未明。甲硝唑?qū)捬跷⑸镉袣缱饔茫谌梭w中還原時(shí)生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細(xì)菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細(xì)菌的生長(zhǎng)、繁殖,最終致細(xì)菌死亡。對(duì)某些動(dòng)物有致癌作用。

藥理作用:本品為口服降血糖藥。本品在腸道內(nèi)抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延遲了糖分的消化和吸收,從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負(fù)荷后測(cè)定呼出氫氣,其結(jié)果證實(shí)本藥在臨床用量下對(duì)血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時(shí),本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負(fù)荷后的血糖增高,而對(duì)葡萄糖、果糖和乳糖負(fù)荷后的血糖增高無(wú)抑制作用。體外試驗(yàn)作用機(jī)理研究顯示,對(duì)于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用較強(qiáng);另一方面,對(duì)豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,對(duì)β-葡萄糖苷酶無(wú)抑制作用。對(duì)于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽糖酶復(fù)合物的雙糖類水解酶為競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。毒理研究:大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1MG/KG,其胎仔及乳汁可見藥物分布。

注意事項(xiàng)

1.對(duì)診斷的干擾:本品的代謝產(chǎn)物可使尿液呈深紅色。2.原有肝臟疾患者劑量應(yīng)減少。出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)失調(diào)或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時(shí)應(yīng)停藥。重復(fù)一個(gè)療程之前,應(yīng)做白細(xì)胞計(jì)數(shù)。厭氧菌感染合并腎功能衰竭者,給藥間隔時(shí)間應(yīng)由8小時(shí)延長(zhǎng)至12小時(shí)。3.本品可抑制酒精代謝,用藥期間應(yīng)戒酒,飲酒后可能出現(xiàn)腹痛、嘔吐、頭痛等癥狀。

1.下述患者應(yīng)慎重用藥:

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