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益寶療聚甲酚磺醛栓
益寶療聚甲酚磺醛栓

益寶療聚甲酚磺醛栓

處方藥 醫保乙類

通用名稱:益寶療聚甲酚磺醛栓

批準文號:國藥準字H20043409

生產企業: 華北制藥股份有限公司

功能主治:宮頸白斑,子宮頸白斑,外陰瘙癢,陰道炎,宮頸炎,尖銳濕疣,宮頸息肉

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
益寶療聚甲酚磺醛栓
益寶療聚甲酚磺醛栓
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

聚甲酚磺醛。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產企業

華北制藥股份有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20043409

國藥準字J20160005

說明
作用與功效

宮頸白斑,子宮頸白斑,外陰瘙癢,陰道炎,宮頸炎,尖銳濕疣,宮頸息肉

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

每二日將一粒栓劑放入陰道。如果采用聚甲酚磺醛濃縮液病灶燒灼,則于兩次燒灼間隔日放入一粒栓劑。為了使用方便,患者最好取仰臥位,先將栓劑用水浸濕,然后插入陰道深部。通常以晚間睡前用藥為宜,配合使用衛生帶,防止污染衣物和被褥。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

外用藥,切忌內服。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期間,應充分考慮本品對母嬰的潛在危害.在利益大于風險時才可使用本品。盡管動物實驗表明本品無致畸形作用.但人體實驗的結果尚未獲得,還不清楚哺乳期婦女的乳汁內是否會含有此藥的活性成分。因此哺乳期婦女慎用。兒童用藥:避免兒童接觸。老人用藥:老人應在專業醫師指導下使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應,因此,必須根據藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當。因此,老年患者使用本品無需調整劑量。

成分

宮頸白斑,子宮頸白斑,外陰瘙癢,陰道炎,宮頸炎,尖銳濕疣,宮頸息肉

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

聚甲酚磺醛的作用機制是通過強酸和蛋白凝固作用殺滅細菌、真菌和滴蟲。選擇性地引起壞死或病變組織及柱狀上皮蛋白變性。引起血管收縮和血漿蛋白凝固而止血。聚甲酚磺醛具有廣譜的抗菌作用,包括常見的革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、真菌和某些病毒,其中GardnerellaVaginatis、厭氧菌滴蟲和念珠菌對之尤為敏感。但DoderleinVaginalflore(陰道乳酸桿菌菌叢)卻基本不受影響。目前此藥尚無引起抗藥性的報道。聚甲酚磺醛對壞死或病變組織具有選擇性的凝固作用,能夠促進組織再生和上皮的重新覆蓋。健康的磷狀

注意事項

1.本品會加速和增強修復過程。如果出現壞死組織從病灶處脫落。有時甚至是大片脫落,亦無需驚恐。2.治療期間避免性交,不要使用刺激性肥皂清洗患處。3.行經時停止用藥。4.注意防止本品與眼部接觸。5.如果棉織物及皮革與本品接觸后,必須在制劑未干前立即用水洗凈。6.陰道栓劑上的斑點,是其基質產生的自然現象,不影響藥物的使用,也不影響療效及耐受性。7.避免兒童接觸。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導致凝血酶原時間的國際標準化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內,特別是在第7-10天,應該密切監測INR(見“藥物相互作用”)。

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