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士瑞泊(頭孢泊肟酯顆粒)
士瑞泊(頭孢泊肟酯顆粒)

士瑞泊(頭孢泊肟酯顆粒)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:士瑞泊(頭孢泊肟酯顆粒)

批準文號:國藥準字H20060706

生產(chǎn)企業(yè): 天津醫(yī)藥集團津康制藥有限公司

功能主治:急性中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽喉炎,社區(qū)獲得性肺炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,膀胱炎,毛囊炎,膿性痤瘡,癤,丹毒,蜂窩織炎,淋巴管(結)炎,化膿性甲溝炎,皮下膿腫,汗腺炎,簇狀痤瘡,皮脂腺囊腫合并,囊炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
士瑞泊(頭孢泊肟酯顆粒)
士瑞泊(頭孢泊肟酯顆粒)
米氮平片
米氮平片
主要成分

本品主要成分為頭孢泊肟。

本品主要成份及其化學名稱為米氮平 其結構式為: 分子式:C17H19N3 分子量:265.36

生產(chǎn)企業(yè)

天津醫(yī)藥集團津康制藥有限公司

N.V.Organon

批準文號

國藥準字H20060706

注冊證號H20140031

說明
作用與功效

急性中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽喉炎,社區(qū)獲得性肺炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,膀胱炎,毛囊炎,膿性痤瘡,癤,丹毒,蜂窩織炎,淋巴管(結)炎,化膿性甲溝炎,皮下膿腫,汗腺炎,簇狀痤瘡,皮脂腺囊腫合并,囊炎

用于抑郁癥的治療

用法用量

加水適量溶解,搖勻。本品宜飯后口服服用。

)。

副作用

1.對青酶素或β-內(nèi)酰胺類抗菌素過敏的患者禁用。2.對頭孢泊肟過敏的患者禁用。

由于患抑郁癥的患者常會表現(xiàn)出一些由疾病本身引起的癥狀,因此哪些不良反應是由使用了瑞美隆后所引起的尚無法予以區(qū)分。 報道的最常見的不良反應,在瑞美隆隨機安慰劑對照的臨床試驗中發(fā)生率超過5%(見以下內(nèi)容),包括嗜睡,鎮(zhèn)靜,口干,體重增加,食欲增加,眩暈和疲乏。 在所有患者(包括除嚴重抑郁癥以外的病癥)中進行的隨機安慰劑對照試驗,均對瑞美隆的不良反應進行了評價。meta 分析包含了20 個臨床試驗,計劃的治療持續(xù)期最長達12 周,有1501 名患者(134 人年)接受最高60mg/天劑量米氮平的治療,并有850 名患者(79 人年)接受安慰劑治療。排除這些試驗的擴展期以保持與安慰劑治療的可比性。 表1 各類不良反應的分類發(fā)生率,是臨床試驗中出現(xiàn)的瑞美隆治療組比安慰劑組更頻繁、具有統(tǒng)計學意義的不良反應,并加入了自發(fā)的不良反應報告。自發(fā)報告中不良反應的頻率是根據(jù)這些事件在臨床試驗中的報告率而定。在米氮平隨機安慰劑對照試驗中未觀察到的,而自發(fā)報告的不良反應頻率歸類為“未知”。(表見說明書) 1 臨床試驗中這些事件在瑞美隆治療期間比安慰劑發(fā)生頻率高,具有統(tǒng)計學意義。 2 臨床試驗中這些事件在安慰劑治

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:如果患者懷孕或在本品治療期間準備懷孕,應告知醫(yī)生。 妊娠婦女使用米氮平的數(shù)據(jù)有限,未顯示先天畸形的風險升高。動物試驗未顯示任何與臨床相關的致畸作用,但是觀察到了發(fā)育毒性(見 兒童用藥:本品不能用于18歲以下兒童和青少年(見 老年用藥:老年患者慎用本品。 約有190名老年人(年齡≥65歲)參與本品的臨床試驗。已知本品主要通過腎臟排泄(75%),在腎功能受損患者中本品清除率下降的風險升高。由于老年人更容易出現(xiàn)腎功能下降,劑量選擇時應謹慎。鎮(zhèn)靜藥可能造成老年人意識混亂和過度鎮(zhèn)靜。該組人群未

成分

急性中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽喉炎,社區(qū)獲得性肺炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,膀胱炎,毛囊炎,膿性痤瘡,癤,丹毒,蜂窩織炎,淋巴管(結)炎,化膿性甲溝炎,皮下膿腫,汗腺炎,簇狀痤瘡,皮脂腺囊腫合并,囊炎

用于抑郁癥的治療

藥理作用

1.本品供口服,由腸道酯酶水解,釋放出頭孢泊肟(Cefpodoxime)而發(fā)揮抗菌活性、對鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克雷白菌、變形桿菌及流感桿菌等均有良好抗菌作用。本品為口服用廣譜第三代頭孢菌素,是頭孢泊肟的前體藥物。本品口服后被腸道吸收,經(jīng)腸壁酯酶水解產(chǎn)生具抗菌活性的頭孢泊肟。頭孢泊肟的抗菌作用是通過抑制細菌細胞壁系統(tǒng)的膜界轉肽酶,使形成交叉聯(lián)結的轉肽作用不能進行,細菌細胞壁粘肽合成受阻,造成細胞壁缺損,細菌細胞失去保護屏障,使細菌腫脹、變形、破裂而死亡。頭孢泊肟對β-內(nèi)酰胺酶有良好的穩(wěn)定性,因而對許

: 米氮平具有四環(huán)結構,屬于哌嗪-氮卓類化合物。米氮平治療嚴重抑郁癥的作用機制尚不清楚,臨床前試驗顯示本品可增強中樞去甲腎上腺素和5-羥色胺活性,這可能與本品為中樞突觸前抑制性α2腎上腺素受體拮抗劑相關。 米氮平是5-HT2和5-HT3受體的強拮抗劑,但對5-HT1A和5-HT1B受體沒有明顯的親和力。同時,米氮平是H1受體的強效拮抗劑,這種屬性可解釋其明顯的鎮(zhèn)靜作用;米氮平對α1腎上腺素受體具有中等強度的拮抗作用,這種屬性可解釋其使用中報道的偶發(fā)性直立性低血壓;米氮平對M受體具有中等強度拮抗作用,這種屬性可解釋其相對低的抗膽堿副作用發(fā)生率。 毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、體外中國倉鼠V79細胞基因突變試驗、體外培養(yǎng)家兔淋巴細胞姊妹染色體交換試驗、大鼠骨髓微核試驗和HeLa細胞程序外DNA合成試驗結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠給予米氮平達100mg/kg劑量(以mg/m計,為人最大推薦劑量的20倍),未發(fā)現(xiàn)對交配、妊娠的影響,但劑量為人最大推薦劑量的3倍或以上劑量時,動物的動情期中斷,20倍劑量時,發(fā)生著床前丟失。 妊娠大鼠和家孕兔劑量分別達100mg/kg和40mg/kg(以mg

注意事項

1.被診斷為偽膜結腸炎的腹瀉患者慎用。2.過敏體質(zhì)的患者慎用。3.與其它抗生素一樣,長期使用頭孢泊肟酯可能會引致非敏感微生物(例如念珠菌、腸球菌、艱難梭狀芽胞桿菌)過度生長,因而可能需要中斷治療。曾有因使用抗生素而出現(xiàn)偽膜結腸炎的報告,因而在使用抗生素期間或之后發(fā)生嚴重腹瀉的病人應考慮這種診斷的可能。4.應用利尿劑的病人慎用頭孢泊肟酯。5.已知頭孢菌素類藥物可引起Coombs’直接反應陽性。

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