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復方八維甲睪酮膠囊
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復方八維甲睪酮膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:復方八維甲睪酮膠囊

批準文號:國藥準字H46020528

生產企業: 海南綠島制藥有限公司

功能主治:小兒肢端肥大癥和垂體性巨人癥,小兒垂體性巨大發育,小兒垂體性巨人畸形,小兒垂體性巨人癥,小兒洛努瓦氏綜合征,小兒洛努瓦綜合征,小兒多動癥,注意缺陷障礙,兒童多動綜合征,腦功能

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方八維甲睪酮膠囊
復方八維甲睪酮膠囊
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

海南綠島制藥有限公司

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H46020528

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

小兒肢端肥大癥和垂體性巨人癥,小兒垂體性巨大發育,小兒垂體性巨人畸形,小兒垂體性巨人癥,小兒洛努瓦氏綜合征,小兒洛努瓦綜合征,小兒多動癥,注意缺陷障礙,兒童多動綜合征,腦功能

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

每日1次,一次2粒,晚飯后1小時服用,三周為一療程,療程間停服一周。癥狀控制后或輕癥者,藥量減半,或遵醫囑。建議根據臨床癥狀輕重確定給藥劑量,并依據上述療程長期給藥。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

生殖道癌、前列腺增生、前列腺癌、肺癌、乳腺癌以及有轉化上述病變傾向的患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

小兒肢端肥大癥和垂體性巨人癥,小兒垂體性巨大發育,小兒垂體性巨人畸形,小兒垂體性巨人癥,小兒洛努瓦氏綜合征,小兒洛努瓦綜合征,小兒多動癥,注意缺陷障礙,兒童多動綜合征,腦功能

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

本品能提高實驗動物的神經系統功能,有抗疲勞作用:對心肌細胞的核酸代謝,有促進作用;有增強免疫功能的作用,能使吞噬細胞的吞噬活性和NK細胞活性升高;糾正人體內性激素水平降低引起的神經內分泌紊亂,連續給予大鼠本品30日,體重明顯增長。本品能直接調節人體骨質代謝,減少骨礦物質的丟失,降低骨折發生率;促進肝臟對低密度脂蛋白膽固醇的攝取,抑制肝臟對高密度脂蛋白膽固醇的分解,增加載脂蛋白(APO)的合成;抑制血小板在血管壁的粘附,減少低密度脂蛋白膽固醇在動脈血管壁上的沉積;增加心輸出量,降低外周血管阻力;提高神經運動

注意事項

1、原因不明的陰道出血慎用。2、新近心肌梗死、急性腦出血、腦梗塞、急性肝病患者慎用。3、運動員慎用。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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