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君可多(甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液)
君可多(甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液)

君可多(甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:君可多(甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20060467

生產企業: 河南太龍藥業股份有限公司

功能主治:敏感細菌感染,慢性呼吸道疾病繼發性感染,慢性支氣管炎,彌漫性支氣管炎,支氣管擴張,肺氣腫,肺間質纖維化,支氣管哮喘,陳舊性肺結核,肺炎,肺膿腫,腎盂腎炎,復雜性膀胱炎,前列腺炎,燒傷創面感,囊炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
君可多(甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液)
君可多(甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要為甲磺酸帕珠沙星,其它成份:氯化鈉,輔料為:注射用水。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

河南太龍藥業股份有限公司

南京正科醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060467

國藥準字H20203487

說明
作用與功效

敏感細菌感染,慢性呼吸道疾病繼發性感染,慢性支氣管炎,彌漫性支氣管炎,支氣管擴張,肺氣腫,肺間質纖維化,支氣管哮喘,陳舊性肺結核,肺炎,肺膿腫,腎盂腎炎,復雜性膀胱炎,前列腺炎,燒傷創面感,囊炎

治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的癥狀和體征。

用法用量

1.靜脈滴注,一次0.3g,一日二次,靜脈滴注時間為30~60分鐘,療程為7~14天。可根據患者的年齡和病情酌情調整劑量。 2.給藥注意事項: (1)應用本品前應先做細菌學檢查。一般來說,為防止細菌出現耐藥,在感染的致病菌確定后,在保證病人治療的情況下,應盡量減少給藥時間。 (2)給藥期間,不管有無必要繼續用藥,在開始給藥3天后應判斷用藥的必要性,評估是否停用本藥或改用其它藥物。一般來說,本藥最常用治療療程為14天。 (3)嚴重腎功能不全者慎用或調整用藥劑量或用藥療程。參考如下: 1)腎清除率為

服用他達拉非片不受進食影響。不要那開他達拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片:每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。其余詳見內部說明書。

副作用

對帕珠沙星及喹諾酮類藥物有過敏史的患者禁用。

臨床研究經驗因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中,共有超過9000名男性服用了他達拉非。在每8日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有1434,905和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。其余詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠及有可能懷孕的婦女禁用。 2.因藥物可通過乳汁分泌,哺乳期婦女應用時應停止哺乳。兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確立,建議兒童禁用本品。老人用藥:老年患者用藥監測血藥濃度、尿排泄量時,Cmax、AUC升高,尿中回收率下降,因此老年患者應用本品時應注意劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風險總結他達拉非不用于女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數據,無法了解任何與藥物有關的不良發育結果風險。在動物生殖研究中,在器官發生期經口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產生不良的發育影響(見以下數據)。動物數據一動物生殖研究表明,在器官形成期內經口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據。在一項產前/產后發育研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC在劑量超過MRHD的16倍時,發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見【藥理毒理】)。另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發育研究觀察到,出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應劑量(NOELNoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發育毒性的未見反應劑量為每日30mg

成分

敏感細菌感染,慢性呼吸道疾病繼發性感染,慢性支氣管炎,彌漫性支氣管炎,支氣管擴張,肺氣腫,肺間質纖維化,支氣管哮喘,陳舊性肺結核,肺炎,肺膿腫,腎盂腎炎,復雜性膀胱炎,前列腺炎,燒傷創面感,囊炎

治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的癥狀和體征。

藥理作用

重復給藥毒性:大鼠靜脈注射本品4、13、39和130mg/kg/天,連續3個月后,130mg/kg組大鼠A/G(白蛋白/球蛋白)比值升高,少數大鼠可見關節軟骨空洞形成,但猴靜脈注射本品26、52及104mg/kg/天,連續13周后,未出現藥物引起的異常反應。

注意事項

1.有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性疾病家族史的患者慎用。2.腎功能不全患者:嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續較高;因本品中的氯化鈉可解離出鈉離子,可導致高血鈉癥。3.心臟或循環系統功能異常者慎用。本品中含有氯化鈉,易導致水鈉潴留,從而使水腫癥狀加重。4.有抽搐或癲癇等中樞神經系統疾病的患者慎用。5.6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者慎用。6.本品可導致休克,所以應用本品前要詳察有無過敏休克病史,以便在治療期前準備必要的搶救藥品和急救監護措施,以防止休克的發生。使用時如果

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

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