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高邦(硝酸咪康唑乳膏)
高邦(硝酸咪康唑乳膏)

高邦(硝酸咪康唑乳膏)

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:高邦(硝酸咪康唑乳膏)

批準文號:國藥準字H34020149

生產(chǎn)企業(yè): 安徽江中高邦制藥有限責任公司

功能主治:手足癬,手癬,足癬,香港腳,慢性黏膜皮膚念珠菌病,慢性皮膚黏膜念珠菌病,慢性皮膚粘膜念珠菌病,股癬,花斑癬,汗斑變色糠疹,皮膚念珠菌病,念珠菌病,頭癬,外耳道炎,外耳道癤,彌漫性外耳道,肥瘡

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
高邦(硝酸咪康唑乳膏)
高邦(硝酸咪康唑乳膏)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品每克含主要成份硝酸咪康唑20毫克。輔料為:聚丙烯酸、三乙醇胺、乙二胺四乙酸二鈉、丙二醇、苯甲酸和純化水。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

安徽江中高邦制藥有限責任公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H34020149

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

手足癬,手癬,足癬,香港腳,慢性黏膜皮膚念珠菌病,慢性皮膚黏膜念珠菌病,慢性皮膚粘膜念珠菌病,股癬,花斑癬,汗斑變色糠疹,皮膚念珠菌病,念珠菌病,頭癬,外耳道炎,外耳道癤,彌漫性外耳道,肥瘡

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1.皮膚感染:外用,涂搽于洗凈的患處,早晚各1次,癥狀消失后(通常需2~5周)應(yīng)繼續(xù)用藥10天,以防復(fù)發(fā)。 2.指(趾)甲感染:盡量剪盡患甲,將本品涂擦于患處,一日1次,患甲松動后(約需2~3周)應(yīng)繼續(xù)用藥至新甲開始生長。確見療效一般需7個月左右。 3.念珠菌陰道炎:每日就寢前用涂藥器將藥膏(約5克)擠入陰道深處,必須連續(xù)用2周。月經(jīng)期內(nèi)也可用藥。二次復(fù)發(fā)后再用仍然有效。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

已知對硝酸咪康唑或本品其他成份過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥:兒童必須在成人監(jiān)護下使用。老人用藥:老年患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

成分

手足癬,手癬,足癬,香港腳,慢性黏膜皮膚念珠菌病,慢性皮膚黏膜念珠菌病,慢性皮膚粘膜念珠菌病,股癬,花斑癬,汗斑變色糠疹,皮膚念珠菌病,念珠菌病,頭癬,外耳道炎,外耳道癤,彌漫性外耳道,肥瘡

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

本品系廣譜抗真菌藥,其作用機制是抑制真菌細胞膜的合成,以及影響其代謝過程,對皮膚癬菌、念珠菌等有抗菌作用,對某些革蘭陽性球菌也有一定療效。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.孕婦及哺乳期婦女慎用。3.治療念珠菌病,需避免密封包扎,否則可促使致病菌生長。4.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫(yī)師咨詢。5.用于婦科疾病時:無性生活史的女性應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用;用藥期間注意個人衛(wèi)生,防止重復(fù)感染。6.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。10.如

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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