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乳酸左氧氟沙星注射液(乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液)
乳酸左氧氟沙星注射液(乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液)

乳酸左氧氟沙星注射液(乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:乳酸左氧氟沙星注射液(乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20055529

生產企業: 湖北廣濟藥業股份有限公司

功能主治:小兒感染性休克,小兒敗血癥休克,小兒膿毒性休克,賴特綜合征,賴特爾綜合征,Reiter綜合征,非淋病性關節炎,結膜炎,尿道炎三聯征,DF-2敗血癥的皮膚表現,支原體尿路感染,支原體泌尿道感染,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳酸左氧氟沙星注射液(乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液)
乳酸左氧氟沙星注射液(乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液)
鹽酸哌羅匹隆片
鹽酸哌羅匹隆片
主要成分

乳酸左氧氟沙星。

主要成份為:鹽酸哌羅匹隆。

生產企業

湖北廣濟藥業股份有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H20055529

國藥準字H20080217

說明
作用與功效

小兒感染性休克,小兒敗血癥休克,小兒膿毒性休克,賴特綜合征,賴特爾綜合征,Reiter綜合征,非淋病性關節炎,結膜炎,尿道炎三聯征,DF-2敗血癥的皮膚表現,支原體尿路感染,支原體泌尿道感染,

用于治療精神分裂癥。

用法用量

1.靜脈滴注,成人每日400mg,分2次靜滴。滴注時間應大于60分鐘。另外,根據感染的種類及癥狀可適當增減。 2.重度感染患者及病原菌對本品敏感性較差者(如綠膿桿菌),每日最大劑量可增至600mg,分2次靜滴。

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次,依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

副作用

對喹諾酮類藥物過敏者、癲癇患者、妊娠及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.因不能確保妊娠婦女的用藥安全,妊娠或有可能妊娠的婦女禁用。2.因藥物經乳汁排泄,所以哺乳期婦女禁用。如必須服用本品應暫停哺乳。兒童用藥:在動物實驗(幼犬、幼成犬、幼鼠)中發現本品對承重關節有異常損傷,故18歲以下的患者禁用。老人用藥:本品主要經腎臟排泄(參見“藥代動力學”),因高齡患者大多腎功能低下,可能會出現持續高血藥濃度。因此,應注意用藥劑量,慎重給藥。

兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥:老年患者容易出現錐體外系不良反應,且伴隨生理機能降低。動物(大鼠)實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中,動物體內血藥濃度增大。因此建議開始少量(每次4mg)給藥,注意觀察,慎重給藥。

成分

小兒感染性休克,小兒敗血癥休克,小兒膿毒性休克,賴特綜合征,賴特爾綜合征,Reiter綜合征,非淋病性關節炎,結膜炎,尿道炎三聯征,DF-2敗血癥的皮膚表現,支原體尿路感染,支原體泌尿道感染,

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約為氧氟沙星的2倍,它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA旋轉酶(細菌拓撲異構酶)的活性,阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對大多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭氏陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭氏陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體也有良好的抗菌作用

詳見說明書。

注意事項

1.腎功能不全者應減量或慎用。2.有中樞神經系統疾患者慎用。3.本制劑不宜與其他藥物同瓶混合靜滴,或在同一根靜脈輸液管內進行靜滴。4.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率<0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷時應停用本品。此外偶有用藥后發生跟腱炎或跟腱斷裂的報告,故如有上述癥狀發生時須立即停藥并休息,嚴禁運動,直至癥狀消失。偶有劇烈連續或血樣腹瀉,可能是偽膜性腸炎的癥狀,一旦發生立即停藥并咨詢醫生。5.性病患者治療時,應進行梅毒血清學檢查,以免耽誤對

下列情況慎用: 1.肝、腎損害患者(發現肝、腎損害動物(大鼠)模型中本品的血藥濃度升高); 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者(有時會出現一過性低血壓); 3.帕金森氏癥患者(可能會加重錐體外系癥狀); 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者(可能會降低痙攣閾值); 5.藥物過敏癥患者; 6.伴有脫水、營養不良狀態等的身體疲弱患者(易引起惡性綜合癥); 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者(可能會使癥狀惡化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者(出現過血糖值上升)。 需注意事項: 1.由于伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況,在充分觀察認為有異常的情況下,進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中,也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導; 2.由于本品可能引起困倦,導致注意力、集中力及反射運動能力等降低,注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作; 3.由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重,需注意觀察,一旦出現癥狀惡化,需采取適當處理,采

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