凱妮汀(克霉唑陰道片)

甲氨蝶呤片

本品主要成份為：克霉唑。化學名稱：1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑。分子式：C22H17CIN2分子量：344.84輔料：乳酸鈣五水化合物、乳糖、纖維素微晶、玉米淀粉、交聯聚維酮、硬脂酸鎂、二氧化硅、羥丙甲纖維素。)

甲氨蝶呤。

BayerHeathcareAG(德國拜耳制藥)

湖南正清制藥集團股份有限公司

注冊證號H20060239

國藥準字H19983205

陰道炎，霉菌性陰道炎，

1、各型急性白血病，特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病；2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病；3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

陰道塞入，每晚1片，置于陰道深部，每10日為一療程。睡前1片，1片即為一療程。用或不用投藥器將藥片置于陰道深處。一般用藥1次即可，必要時可在4天后進行第二次治療。使用投藥器的方法：1）從包裝盒內取出投藥器，拉開投藥器的拉桿（A部），將陰道片的一半放入投藥器B部內，另一半置于投藥器外，當您在陰道內置放時，用手指輕壓投藥器的拉桿（A部）即可。2）投藥時，最好采用仰臥位，并將帶有藥片的投藥器小心地放入陰道深處。

口服成人一次5mg～10mg(2-4片)，一日1次，每周1～2次，一療程安全量5...

如果已知對克霉唑或藥物中的其它成分過敏，請勿使用本藥。

1、胃腸道反應，包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見，偶見偽膜性或出血性腸炎等；2、肝功能損害，包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶，γ－谷氨酰轉肽酶等增高，長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變；3、大劑量應用時，由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病，此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥；4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化；5、骨髓抑制：主要為白細胞和血小板減少，長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制，貧血和血小板下降

陰道炎，霉菌性陰道炎，

1、各型急性白血病，特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病；2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病；3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用：克霉唑通過抑制麥角固醇的合成產生抗真菌的作用。對麥角固醇合成的抑制導致胞質膜的結構和功能受損。克霉唑在體內和體外都具有光譜的抗真菌活性，其中包括皮膚真菌、酵母菌以及霉菌等。在適宜的實驗條件下，對這些類型真菌的最小抑制菌濃度值的范圍低于0.062-4（-8）μg/ml底物。根據在感染部位的濃度，克霉唑的作用方式為抑制真菌或殺真菌，這取決于克霉唑在感染部位的濃度。該藥物的體外活性為限制真菌的組成部分增殖，真菌孢子對該藥物僅略微敏感。除了具有抗真菌的作用

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱，本品主要作用于細胞周期的S期，屬細胞周期特異性藥物，對G1S期的細胞也有延緩作用，對G1期細胞的作用較弱。

在下述情況下，您使用本品應特別小心，并在醫師指導下應用：1.第一次患有陰道真菌感染。2.在過去的12個月中，這種真菌感染發作超過4次。3.藥品應放在兒童觸摸不到的地方。4.投藥器放在包中盒內，需要時再取出。一旦將片劑放入投藥器，應立即使用。在使用之后，將投藥器丟棄。【孕婦及哺乳期婦女用藥】在妊娠期間務必在醫生指導下使用凱妮汀陰道片：在妊娠期，治療最好由醫師進行，或在應用凱妮汀陰道片時不要使用投藥器。在

1、本品的致突變性，致畸性和致癌性較烷化劑為輕，但長期服用后，有潛在的導致繼發性腫瘤的危險；2、對生殖功能的影響，雖也較烷化劑類抗癌藥為小，但亦可導致閉經和精子減少或缺乏，尤其是在長期應用較大劑量后，但一般多不嚴重，有時呈不可逆性；3、全身極度衰竭、惡液質或并發感染及心、肺、肝、腎功能不全時，禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用；