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米阿卡
米阿卡

米阿卡

處方藥 處方藥

通用名稱:米阿卡

批準文號:國藥準字H20057332

生產企業: 黑龍江諾捷制藥有限責任公司

功能主治:米阿卡主要用于治療以下疾病類型:高血壓、心絞痛、心肌梗死后的恢復期、心律失常、慢性心力衰竭、腎性高血壓、嗜鉻細胞瘤(手術前準備)、偏頭痛、青光眼(閉角型或開角型)、甲狀腺功能亢進癥等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
米阿卡
米阿卡
阿司匹林腸溶膠囊
阿司匹林腸溶膠囊
主要成分

阿奇霉素 化學名稱:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15-酮 二水合物分子式:C38H72N2O12·2H2O 二水合物分子量:785.03 無水物分子式:C38H72N2O12 無水物分子量:749.00

阿司匹林。

生產企業

黑龍江諾捷制藥有限責任公司

天津力生制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20057332

國藥準字H10970344

說明
作用與功效

米阿卡主要用于治療以下疾病類型:高血壓、心絞痛、心肌梗死后的恢復期、心律失常、慢性心力衰竭、腎性高血壓、嗜鉻細胞瘤(手術前準備)、偏頭痛、青光眼(閉角型或開角型)、甲狀腺功能亢進癥等。

本品可以抑制血小板聚集,防止缸栓形成,可用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

用法用量

成人每日一次,每次10mg,餐后服用。根據病情調整劑量,最大不超過20mg/日。兒童及老年患者需醫生評估后調整劑量。

用于抗血栓形成應用小劑量,每日75~300mg(1~4粒),每日1次。

副作用

該藥品可能導致的副作用包括頭痛、惡心、腹瀉、皮疹、肝功能異常和過敏反應。請在使用前咨詢醫生,并嚴格按照醫囑使用。

1.對本品過敏者禁用; 2.下列情況應禁用: ①活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血; ②血友病或血小板減少癥; ③有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者,尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克者。

禁忌

兒童注意事項: 小兒患者慎用,尤其有發熱及脫水者,易出現毒性反應。急性發熱性疾病,尤其是流感及水痘患兒應用阿司匹林腸溶微粒膠囊可能發生瑞氏綜合征(Reye’sSyndrome)有關,嚴重者可致死,中國尚不多見。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 當本品用于解熱、鎮痛、抗風濕時,老年患者由于腎功能下降,大劑量服用本品易出現毒性反應,應慎用。

成分

米阿卡主要用于治療以下疾病類型:高血壓、心絞痛、心肌梗死后的恢復期、心律失常、慢性心力衰竭、腎性高血壓、嗜鉻細胞瘤(手術前準備)、偏頭痛、青光眼(閉角型或開角型)、甲狀腺功能亢進癥等。

本品可以抑制血小板聚集,防止缸栓形成,可用于預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。

藥理作用

鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性。 抗炎作用:確切的機制尚不清楚,可能由于本品作用于炎癥組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關。 解熱作用:可能通過作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關。 抗風濕作用:本品抗風濕的機制,除解熱、鎮痛作用外,主要在于抗炎作用。 抑制血小板聚集的作用:是通過抑制血小板的環氧酶,減少前列腺素的生成而起作用。

注意事項

成人每日一次,每次10mg,餐后服用。根據病情調整劑量,最大不超過20mg/日。兒童及老年患者需醫生評估后調整劑量。

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對。必須警惕交叉過敏的可能性。 2.對診斷的干擾; ①長期每日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性; ②可干擾尿酮體試驗; ③當血藥濃度超過130g/ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響; ④用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾; ⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低; ⑥由于本品抑制血小板聚集

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