彈性酶腸溶片

替米沙坦膠囊

自豬胰臟提取制得的彈性蛋白水解酶。

化學(xué)名稱：4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]聯(lián)苯基-2-羧酸。

四川順生制藥有限公司

常州制藥廠有限公司

國藥準(zhǔn)字H20053428

國藥準(zhǔn)字H20051190

消化不良、慢性萎縮性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽囊炎、胰腺炎、脂肪肝、肝硬化、酒精性肝病、藥物性肝損害、高脂血癥。

治療原發(fā)性高血壓。

成人：口服，一次24片，一日3次，飯前半小時或睡前服用。兒童用量酌減。

成人：一次40mg---80mg，一日一次。服用時間不受飲食影響。輕或中度腎功能...

可能導(dǎo)致的副作用包括：胃腸道不適、腹瀉、惡心、過敏反應(yīng)等。

腹瀉和血管性水腫。大多為輕微的和暫時的，一般不需停止治療。其發(fā)生與劑量無相關(guān)性。

消化不良、慢性萎縮性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽囊炎、胰腺炎、脂肪肝、肝硬化、酒精性肝病、藥物性肝損害、高脂血癥。

治療原發(fā)性高血壓。

替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體（ATⅠ型）拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）高親和性結(jié)合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應(yīng)，替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結(jié)合，該結(jié)合作用持久。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體）無親和力。上述其它受體的功能尚未可知，由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶Ⅱ，該酶亦可降解緩激肽作用增強導(dǎo)致的不良反應(yīng)。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應(yīng)持續(xù)24小時，在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內(nèi)降壓效應(yīng)逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果，并可在長期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷，數(shù)天后血壓逐漸恢復(fù)到治療前水平，而不出現(xiàn)反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗研究中，替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療組

成人：口服，一次24片，一日3次，飯前半小時或睡前服用。兒童用量酌減。

1.本品使用過量時若發(fā)生癥狀性低血壓應(yīng)進行支持性治療，本品不能通過血液透析清除。