復(fù)方血栓通膠囊

安立生坦片

主要成分為三七、黃芪、丹參、玄參。

化學(xué)名稱:(+)-(2S)-2-【(4,6-二甲基嘧啶-2-基)氧基]-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸。

廣東眾生藥業(yè)股份有限公司

Patheon Inc.

國藥準(zhǔn)字Z20030017

注冊證號H20160364

心血管疾病、高血壓、高血脂、動脈硬化、冠心病、心絞痛、腦梗塞、中風(fēng)后遺癥、視網(wǎng)膜病變、糖尿病并發(fā)癥、腎病綜合癥。

適用于治療有WHO II級或III級癥狀的肺動脈高壓患者(WHO組1)，用以改善運(yùn)動能力和延緩臨床惡化。支持本品有效性的研究主要包括特發(fā)性或遺傳性PAH(64%)或結(jié)締組織病相關(guān)性PAH(32%)病因?qū)W特征的患者。

口服，一次3粒，一日3次。

必須由在肺動脈高壓治療方面有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生決定是否開始本藥治療，并對治療過程進(jìn)行監(jiān)測。成人劑量:起始劑量為空腹或進(jìn)餐后口服5mg每日一次:如果耐受則可考慮調(diào)整為10mg每日一次。藥片可在空腹或進(jìn)餐后服用。不能對藥片進(jìn)行掰半，壓碎、或咀嚼。其余詳見說明書。

可能的副作用包括：胃腸道不適、皮疹、過敏反應(yīng)、頭暈、心悸等。如出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，請立即就醫(yī)。

關(guān)鍵臨床研究的經(jīng)驗(yàn)：在480多名PAH患者中進(jìn)行的臨床試驗(yàn)評價(jià)了安立生坦的安全性。從臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)獲得的藥物不良反應(yīng)(ADRs)按系統(tǒng)器官分類和發(fā)生頻率總結(jié)如下。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠患者妊娠分類X(見【禁忌】部分)。哺乳母親：目前還不清楚安立生坦是否會隨著乳汁進(jìn)行分泌。不推薦在服用凡瑞克的時(shí)候進(jìn)行母乳喂養(yǎng)。一項(xiàng)在大鼠中開展的臨床前期研究顯示，從妊娠晚期至斷奶給母鼠喂食安立生坦會導(dǎo)致新生小鼠生存率下降(中至高劑量)，并且會影響小鼠睪丸的大小和成熟度(高劑量)。所檢測出的劑量分別為人類最大口服劑量(10mg)的17.51和170倍(分別為低、中，高劑量)，單位為mg/mm'。兒童用藥：目前尚未確立本品在兒科患者中應(yīng)用的安全性和有效性。老年用藥：在兩項(xiàng)關(guān)于凡瑞克的安慰劑對照臨床研究中，有21%的患者>65歲，而有5%的患者>75歲。老年患者(>65歲)接受凡瑞克治療后在步行距離方面的改善程度要差于較年輕的患者，但對此類亞組分析的結(jié)果必需進(jìn)行謹(jǐn)慎的解釋。與較年輕的患者相比，外周性水腫在老年患者中更為常見。

心血管疾病、高血壓、高血脂、動脈硬化、冠心病、心絞痛、腦梗塞、中風(fēng)后遺癥、視網(wǎng)膜病變、糖尿病并發(fā)癥、腎病綜合癥。

適用于治療有WHO II級或III級癥狀的肺動脈高壓患者(WHO組1)，用以改善運(yùn)動能力和延緩臨床惡化。支持本品有效性的研究主要包括特發(fā)性或遺傳性PAH(64%)或結(jié)締組織病相關(guān)性PAH(32%)病因?qū)W特征的患者。

1.孕婦及月經(jīng)期婦女慎用；2.過敏體質(zhì)者慎用；3.脾胃虛寒者慎用；4.高血壓、心臟病患者慎用；5.肝腎功能不全者慎用；6.服用期間如出現(xiàn)頭暈、心悸、惡心、嘔吐等不適癥狀，應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.肝功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3.避免與CYP3A4強(qiáng)抑制劑或誘導(dǎo)劑合用；4.定期監(jiān)測肝功能；5.若出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。