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H來曲唑片
H來曲唑片

H來曲唑片

處方藥 處方藥

通用名稱:H來曲唑片

批準文號:國藥準字H20213680

生產(chǎn)企業(yè): 北京以嶺生物工程技術(shù)有限公司

功能主治:乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、腎癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
H來曲唑片
H來曲唑片
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份為來曲唑 化學(xué)名稱:4,4'-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基-亞甲基)-二苯腈 分子式:C17H11N5 分子量:285.31

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

北京以嶺生物工程技術(shù)有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20213680

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、腎癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

成人每日口服2.5毫克,一次服用,連續(xù)21天,停藥7天后重復(fù)下一周期。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

來曲唑類藥物可能引起副作用包括熱潮紅、關(guān)節(jié)疼痛、肌肉疼痛、疲勞、惡心、頭痛、腹瀉、皮疹等。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認最終結(jié)論。

禁忌

成分

乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、腎癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

注意事項

成人每日口服2.5毫克,一次服用,連續(xù)21天,停藥7天后重復(fù)下一周期。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹慎。

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