至靈膠囊

替莫唑胺膠囊

冬蟲夏草。

主要成份：替莫唑胺。

大同市利群藥業有限責任公司

Orion Corporation（Finland）

國藥準字Z14020744

注冊證號H20171091

慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫、肺心病、慢性阻塞性肺疾病、慢性呼吸衰竭、肺纖維化、肺癌等呼吸系統疾病。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤，開始先與放療聯合治療，隨后作為輔助治療；常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

口服，一次24粒，一日3次，或遵醫囑。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者。（詳見說明書）

服用該藥品可能導致的副作用包括：消化不良、惡心、腹瀉、頭痛、皮疹等。如出現嚴重不良反應，請及時就醫。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中，給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女，如果妊娠期內必須使用該藥，應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女，應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。 替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知，因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。 兒童用藥：尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗 ；對于3歲以上膠質瘤兒童患者，使用該藥的臨床經驗有

慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫、肺心病、慢性阻塞性肺疾病、慢性呼吸衰竭、肺纖維化、肺癌等呼吸系統疾病。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤，開始先與放療聯合治療，隨后作為輔助治療；常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

詳見說明書。

口服，一次24粒，一日3次，或遵醫囑。

詳見說明書。