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精蛋白人胰島素混合注射液(30R)
精蛋白人胰島素混合注射液(30R)

精蛋白人胰島素混合注射液(30R)

處方藥 處方藥

通用名稱:精蛋白人胰島素混合注射液(30R)

批準文號:國藥準字S20191005(原:國藥準字H20133107)

生產企業: 諾和諾德(中國)制藥有限公司

功能主治:糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高滲狀態。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
精蛋白人胰島素混合注射液(30R)
精蛋白人胰島素混合注射液(30R)
轉化糖注射液
轉化糖注射液
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:雙時相低精蛋白鋅胰島素。本品為可溶性中性胰島素和低精蛋白鋅胰島素混懸液(NPH)的混合物。本品含有30%可溶性中性胰島素和70%低精蛋白鋅胰島素混懸液。活性成份:生物合成人胰島素(它是通過基因重組技術,利用酵母生產的)。1IU(國際單位)相當于0.035毫克無水人胰島素。其他成份:硫酸魚精蛋白、氯化鋅、甘油、磷酸氫二鈉二水合物、間甲酚、苯酚、氫氧化鈉、鹽酸和注射用水。

  本品為復方制劑,其組分為每250ml含果糖6.25g與葡萄糖6.25g。

生產企業

諾和諾德(中國)制藥有限公司

四川美大康佳樂藥業有限公司

批準文號

國藥準字S20191005(原:國藥準字H20133107)

國藥準字H20040013

說明
作用與功效

糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高滲狀態。

1.藥物稀釋劑;2.適用與需非口服途徑補充水分或能量的患者的補液治療,尤其是下列情況:(1)糖尿病患者的能量補充劑;(2)燒創傷、術后及感染等胰島素抵抗(糖尿病狀態)患者的能量補充劑;(3)藥物中毒;(4)酒精中毒。

用法用量

成人及兒童:餐前30分鐘皮下注射,劑量根據個體血糖水平調整,一般每日12次。

  靜脈滴注,用量視病情需要而定。成人常用量為每次250~1000ml,滴注速度應低于0.5g/kg/hr(以果糖計)。

副作用

低血糖、過敏反應、注射部位紅腫或疼痛、脂肪萎縮或增生、視力模糊。

  遺傳性果糖不耐受患者及痛風患者和高尿酸患者禁用。警告:英警惕本品過量使用或不正確使用有可能引起危及生命的乳酸性中毒,未診斷的遺傳性果糖不耐受癥患者使用本品時有可能有致命的危險。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。如有必要,可按年齡、體重及病情計算用量。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。僅在明確需要使用時,才可將本品用于孕婦。 老人注意事項: 一般老年患者身體機能降低,輸注速度應減慢,注射劑量應降低。

成分

糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高滲狀態。

1.藥物稀釋劑;2.適用與需非口服途徑補充水分或能量的患者的補液治療,尤其是下列情況:(1)糖尿病患者的能量補充劑;(2)燒創傷、術后及感染等胰島素抵抗(糖尿病狀態)患者的能量補充劑;(3)藥物中毒;(4)酒精中毒。

藥理作用

  營養藥。本品為復方制劑,由果糖與葡萄糖等量混合制成。果糖代謝可繞過糖酵解的限速酶一磷酸果糖激酶,代謝速度較快,可有效降低血糖波動,由于果糖激酶活性不依賴胰島素的調控,果糖可在無胰島素的情況下代謝為糖原;葡萄糖代謝速度較果糖慢,可持續供能。本品極少依賴胰島素參與代謝,能源利用率顯著大于單糖,可減少臨床酮癥酸中毒的發生率,在快速充分提供能量的同時對血糖水平波動的影響明顯小于葡萄糖。轉化糖和蔗糖的對比研究表明,糖耐量正常及異常患者使用轉化糖后兩組間血液葡萄糖水平無明顯差異,糖耐量異常患者使用轉化糖后血液胰島素水平的增加明顯小于使用蔗糖。全身過敏性試驗,溶血性試驗和血管刺激性試驗等三項研究表明,轉化糖注射液的安全性較高,未發現不良反應。

注意事項

成人及兒童:餐前30分鐘皮下注射,劑量根據個體血糖水平調整,一般每日12次。

1.嚴重肝病患者、腎功能不全患者、有酸中毒傾向以及高尿酸血癥患者慎用;糖尿病患者不宜過多輸注。 2.本品過量使用或不正確使用有可能引起嚴重的酸中毒,故不推薦腸外營養中完全替代葡萄糖。 3.水腫及嚴重心功能不全者應嚴格控制輸液量。 4.本品不得用于甲醇中毒的治療,因其能加劇甲醇氧化成甲醛。 5.使用前應仔細檢查,如溶液不澄清、變色或封口漏損不得使用。 6.本品啟封后立即使用,輸液后的剩余藥液切勿貯藏再用。

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