草酸艾司西酞普蘭片

尼麥角林片

本品主要成份為草酸艾司西酞普蘭。

本品主要成份為：尼麥角林。

浙江華海藥業(yè)股份有限公司

昆山龍燈瑞迪制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20193300

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000482

抑郁癥、強(qiáng)迫癥、驚恐障礙、社交焦慮癥、廣泛性焦慮癥。

1、改善腦動(dòng)脈硬化及腦中風(fēng)后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(反應(yīng)遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。2、急性和慢性周圍循環(huán)障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合征、其它末梢循環(huán)不良癥狀)。也適用于血管性癡呆，尤其在早期治療時(shí)對(duì)認(rèn)知、記憶等有改善，并能減輕疾病嚴(yán)重程度。

成人初始劑量每日10mg，早餐后服用。根據(jù)病情，可逐漸增至每日20mg。最大劑量不超過(guò)30mg/日。維持治療劑量為每日20mg。

口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。連續(xù)給藥足夠的時(shí)間，至少六個(gè)月；由醫(yī)生決定是否繼續(xù)給藥。

副作用可能包括惡心、頭痛、口干、出汗、疲勞、失眠、食欲減退、性功能障礙等。

未見嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)道。可有低血壓、頭暈、胃痛、潮熱、面部潮紅、嗜睡、失眠等。臨床試驗(yàn)中，可觀察到血液中尿酸濃度升高，但是這種現(xiàn)象與給藥量和給藥時(shí)間無(wú)相關(guān)性。

孕婦及哺乳期婦女用藥：毒性試驗(yàn)未能顯示尼麥角林的致畸作用。本藥的適應(yīng)癥顯示，本藥不用于孕婦及哺乳婦女。兒童用藥：根據(jù)目前的適應(yīng)癥，本藥不用于兒童。老年用藥：藥代動(dòng)力學(xué)與耐受性試驗(yàn)表明，成人與老年病人的劑量與給藥方法沒(méi)有差別。

抑郁癥、強(qiáng)迫癥、驚恐障礙、社交焦慮癥、廣泛性焦慮癥。

1、改善腦動(dòng)脈硬化及腦中風(fēng)后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(反應(yīng)遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。2、急性和慢性周圍循環(huán)障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合征、其它末梢循環(huán)不良癥狀)。也適用于血管性癡呆，尤其在早期治療時(shí)對(duì)認(rèn)知、記憶等有改善，并能減輕疾病嚴(yán)重程度。

成人初始劑量每日10mg，早餐后服用。根據(jù)病情，可逐漸增至每日20mg。最大劑量不超過(guò)30mg/日。維持治療劑量為每日20mg。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 有嚴(yán)重心血管疾病患者慎用；3. 腎功能不全患者慎用；4. 服用期間避免飲酒；5. 避免與降壓藥、鎮(zhèn)靜藥等藥物同時(shí)使用。