鹽酸多奈哌齊片

鹽酸舍曲林片

本品主要成分為鹽酸多奈哌齊。

鹽酸舍曲林

陜西方舟制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20030583

國藥準字H10980141

輕至中度阿爾茨海默型癡呆、血管性癡呆、帕金森病癡呆、路易體癡呆。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

成人初始劑量每日5mg，睡前服用。4周后可增至10mg，根據個體反應調整劑量。每日最大劑量10mg。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

副作用包括：頭痛、惡心、腹瀉、失眠、肌肉痙攣、疲勞、食欲減退、體重下降等。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

輕至中度阿爾茨海默型癡呆、血管性癡呆、帕金森病癡呆、路易體癡呆。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

成人初始劑量每日5mg，睡前服用。4周后可增至10mg，根據個體反應調整劑量。每日最大劑量10mg。

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