鹽酸普拉克索片

丙戊酸鈉片

本品主要成份：鹽酸普拉克索 化學名稱：(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氫-6-正丙基氨基-1,3-苯并噻唑二鹽酸一水合物 分子式：C10H17N3S?2HCl?H2O 分子量：302.26

本品主要成份為丙戊酸納。

齊魯制藥（海南）有限公司

甘肅蘭藥藥業有限公司

國藥準字H20203724

國藥準字H20073490

帕金森病、帕金森病運動癥狀波動、不寧腿綜合征。

主要用于單純或復雜失神發作、肌陣攣發作，大發作的單藥或合并用藥治療，有時對復雜部分性發作也有一定療效。

成人初始劑量為0.25毫克，每日三次，一周后可增至0.5毫克，每日三次。根據病情和耐受性，劑量可進一步調整。最大劑量不超過1.5毫克，每日三次。

1 成人常用量口服。每日按體重 15mg／kg或每日 600—1200mg，分次服。開始時按體重 5—10mg／kg，一周后遞增，至發作得以控制為止。當每日用量超過 250mg時，每日應分次服用，以減少胃腸道刺激。最大量一般為每日按體重不超過 30mg／kg。 2 小兒常用量口服。按體重計與成人相同。也有報道開始時按體重 15mg/kg，按需要每隔一周增加 5—10mg／kg至有效或不能耐受為止。 ①于進餐后立即服用，以減少藥物對胃部的刺激。②用藥期間避免飲酒。③如擬停藥，應逐漸減量，以防再次出現發作；當取代其他抗驚厥藥物時，丙戊酸(鈉)用量應逐漸增加，而被取代的藥物應逐漸減少，以維持對發作的控制。④外科手術或其他急癥治療時應考慮可能遇到的出血時間延長或中樞神經抑制藥作用的增強。 用藥前和用藥期間應作血細胞包括血小板計數，肝、腎功能檢查，肝功能在最初半年內最好每 1—2月復查一次，半年后復查間隔酌量延長。 本組藥物不管是丙戊酸鹽或酯類均可選用。主要根據癲癇發作控制情況，以及血藥濃度監測，使丙戊酸血漿濃度達 50～100μg/ml。以丙戊酸鈉為例，初次劑量兒童 20～30mg/kg，

頭暈、惡心、嗜睡、幻覺、低血壓、心動過速、便秘、體重增加。

副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退、體重增加、震顫、脫發、肝功能異常、血小板減少、出血傾向等。

帕金森病、帕金森病運動癥狀波動、不寧腿綜合征。

主要用于單純或復雜失神發作、肌陣攣發作，大發作的單藥或合并用藥治療，有時對復雜部分性發作也有一定療效。

成人初始劑量為0.25毫克，每日三次，一周后可增至0.5毫克，每日三次。根據病情和耐受性，劑量可進一步調整。最大劑量不超過1.5毫克，每日三次。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝功能不全患者慎用；3. 定期檢查肝功能；4. 避免飲酒；5. 服藥期間不宜駕駛或操作機械。