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北京協和醫院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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鹽酸普拉克索緩釋片
通用名稱：鹽酸普拉克索緩釋片
批準文號：國藥準字H20203342
生產企業： 浙江京新藥業股份有限公司
功能主治：帕金森病、帕金森病的震顫、不寧腿綜合癥。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份：鹽酸普拉克索 化學名稱：(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氫-6-(丙基氨基)-1,3-苯并噻唑二鹽酸一水合物 分子式：C10H17N3S·2HCl·H2O 分子量：302.26 |
本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。 |
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| 生產企業 |
浙江京新藥業股份有限公司 |
Dr.Reddy`s Laboratories Limite |
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| 批準文號 |
國藥準字H20203342 |
注冊證號H20180074 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
帕金森病、帕金森病的震顫、不寧腿綜合癥。 |
用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件，詳見說明書。 |
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| 用法用量 |
成人初始劑量0.375mg，每日一次，一周后增至0.75mg，每日一次，最大劑量不超過4.5mg，每日一次。 |
成人和老年人：氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其余詳見說明書。 |
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| 副作用 |
惡心、頭暈、嗜睡、幻覺、低血壓、運動障礙、精神異常、體重增加。 |
文獻資料顯示，已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價，其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中，與阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中，氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似，與年齡、性別及種族無關，除臨床研究經驗以外，還有不良反應的自發報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應，常在治療的第一個月報告。其余詳見說明書。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：1.懷孕期：因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料，謹慎起見，應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發育、分娩或出生后成長存在有害作用。2.哺乳期：動物實驗結果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出，不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹慎起見，服用波立維治療時期應停止哺乳。3.生育：在動物實驗中未發現氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥：尚無在兒童中使用的經驗。老年用藥：參見【用法用量】。 |
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| 成分 |
帕金森病、帕金森病的震顫、不寧腿綜合癥。 |
用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件，詳見說明書。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
成人初始劑量0.375mg，每日一次，一周后增至0.75mg，每日一次，最大劑量不超過4.5mg，每日一次。 |
1. 服用前應進行血小板功能檢測；2. 避免與肝酶誘導劑合用；3. 有出血風險患者慎用；4. 定期監測血象；5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。 |
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