加巴噴丁膠囊

左乙拉西坦片

本品主要成份為加巴噴丁，其化學名稱為：1-（氨甲基）環(huán)己基乙酸。 分子式：C9H17NO2 分子量：171.24

本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

成都盛迪醫(yī)藥有限公司

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20050271

國藥準字H20143177

癲癇、神經(jīng)痛、帶狀皰疹后神經(jīng)痛、糖尿病周圍神經(jīng)病變、偏頭痛預防

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

成人初始劑量300毫克/天，分3次服用。3天后增至600毫克/天，分3次。維持劑量根據(jù)個體調(diào)整，最高可達3600毫克/天。

(1)給藥途徑:口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。(2)給藥方法:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重> 50kg:起始治療劑量為每次500mg(即1片),每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg(即3片)。每日2次。劑量的變化應每2~4周增加或減少500mg(即1片)/次，每日2次。老年人(>65歲):根據(jù)腎功能狀況，調(diào)整劑量(詳見下文有關(guān)腎功能受損病人描述)。4-11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重<5kg:起始治療劑量10mg/kg,每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg,每日2次。劑量變化應以每2周增加或減少10mg/kg,每日2次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg者，劑量和成人一致。

副作用包括頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、共濟失調(diào)、疲勞、視覺模糊等。

分性發(fā)作的加用治療：成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，左乙拉西坦組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。詳見說明書。

癲癇、神經(jīng)痛、帶狀皰疹后神經(jīng)痛、糖尿病周圍神經(jīng)病變、偏頭痛預防

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

成人初始劑量300毫克/天，分3次服用。3天后增至600毫克/天，分3次。維持劑量根據(jù)個體調(diào)整，最高可達3600毫克/天。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者需調(diào)整劑量；3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑制劑合用；4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械；5. 定期監(jiān)測肝腎功能。