YY左乙拉西坦口服溶液

硫酸氫氯吡格雷片

左乙拉西坦。

本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。

NextPharmaSAS（法國）生產(chǎn)優(yōu)時比（珠海）制藥有限公司分包裝）

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

國藥準字HJ20160152

注冊證號H20180074

癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。

用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件，詳見說明書。

成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據(jù)需要，可進一步增至每次1000mg，每日兩次。

成人和老年人：氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其余詳見說明書。

副作用可能包括頭痛、嗜睡、乏力、頭暈、惡心、嘔吐、平衡障礙等。

文獻資料顯示，已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價，其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中，與阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中，氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似，與年齡、性別及種族無關，除臨床研究經(jīng)驗以外，還有不良反應的自發(fā)報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應，常在治療的第一個月報告。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.懷孕期：因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料，謹慎起見，應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據(jù)表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長存在有害作用。2.哺乳期：動物實驗結果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出，不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹慎起見，服用波立維治療時期應停止哺乳。3.生育：在動物實驗中未發(fā)現(xiàn)氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥：尚無在兒童中使用的經(jīng)驗。老年用藥：參見【用法用量】。

癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、繼發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。

用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件，詳見說明書。

成人和兒童（4歲及以上）：初始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據(jù)需要，可進一步增至每次1000mg，每日兩次。

1. 服用前應進行血小板功能檢測；2. 避免與肝酶誘導劑合用；3. 有出血風險患者慎用；4. 定期監(jiān)測血象；5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。